22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 22일, 재눅스테라퓨틱스(나스닥: JANX)는 브리스톨 마이어스 스퀴브와의 협력 및 독점 전세계 라이선스 계약을 발표했다.
이번 계약에 따라 두 회사는 여러 인체 암 유형에서 발현되는 검증된 고형 종양 항원을 표적으로 하는 새로운 종양 활성화 치료제를 개발할 예정이다.
재눅스테라퓨틱스의 데이비드 캠벨 박사는 "이번 협력은 재눅스의 종양 활성화 플랫폼의 강점을 검증하고 고형 종양 종양학에서의 범위를 확장하는 중요한 이정표"라고 말했다.
재눅스테라퓨틱스는 IND 제출까지의 전임상 개발을 완료할 책임이 있으며, 브리스톨 마이어스 스퀴브는 IND를 보유하고 이후 개발 및 글로벌 상용화를 담당한다.
재눅스테라퓨틱스는 최대 5천만 달러의 선불 및 단기 이정표 지급을 받을 수 있으며, 개발, 규제 및 상업적 이정표에 따라 총 약 8억 달러를 받을 수 있는 자격이 있다.재눅스테라퓨틱스는 또한 글로벌 제품 판매에 대한 단계별 로열티를 받을 수 있다.
재눅스테라퓨틱스는 TRACTr, TRACIr 및 ARM 플랫폼을 통해 새로운 면역 요법을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 현재 두 개의 TRACTr 치료 후보가 임상 시험 중이다.
첫 번째 후보는 전립선암을 위한 PSMA를 표적으로 하고 있으며, 두 번째 후보는 대장암, 두경부 편평세포암, 비소세포 폐암, 신세포암, 소세포 폐암, 췌장관 선암 및 삼중음성 유방암을 위한 EGFR을 표적으로 하고 있다.
재눅스테라퓨틱스는 또한 향후 임상 개발을 위한 추가 CD3 기반 TRACTr 및 CD28 기반 TRACIr 프로그램을 진행하고 있다.
이번 발표는 재눅스테라퓨틱스의 혁신적인 기술과 브리스톨 마이어스 스퀴브의 임상 개발 및 글로벌 상용화 전문성을 결합하여 치료가 어려운 암 환자에게 혁신적인 치료제를 제공하는 것을 목표로 하고 있다.
재눅스테라퓨틱스는 현재 두 개의 TRACTr 후보를 임상 시험 중에 있으며, PSMA를 표적으로 하는 JANX007과 EGFR을 표적으로 하는 JANX008이 포함된다.
이 회사는 또한 CD19-ARM을 임상 시험을 위한 첫 번째 ARM 플랫폼 프로그램 후보로 진행하고 있다.
재눅스테라퓨틱스는 향후 개발을 위한 여러 TRACTr, TRACIr 및 ARM 프로그램을 생성하고 있다.
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