29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 29일, 아네불로파마슈티컬스(증권코드: ANEB)는 자사의 보통주 300,000주를 현금으로 매입하기 위한 자발적 자사주 매입 공고의 최종 결과를 발표했다.
이 매입 공고는 2026년 1월 26일 오후 11시 59분(뉴욕 시간) 1분 후에 만료됐다.
브로드리지 코퍼레이트 이슈어 솔루션즈(Broadridge Corporate Issuer Solutions, LLC)에 의한 최종 집계에 따르면, 총 4,907,881주의 보통주가 적절하게 제출되었고, 적절하게 철회되지 않았다.
매입 공고는 초과 신청되었으며, 아네불로는 매입 공고의 조건에 따라 총 300,000주의 보통주를 수용하기로 결정했다.
이 중 134,306주는 '이상주'로 분류되었으며, 주당 3.50달러의 매입 가격으로 총 약 105만 달러의 비용이 발생했다.
아네불로는 '이상주'를 제외한 주식은 비례 배분 방식으로 수용하였고, '이상주'는 전량 수용됐다.
최종 비례 배분 비율은 3.47392%로 확인되었으며, 수용된 주식은 2026년 1월 26일 기준으로 발행된 주식의 약 0.73%를 차지한다.
매입 공고에 따라 수용된 주식에 대한 지급과 매입되지 않은 모든 주식의 반환은 신속하게 이루어질 예정이다.지급은 현금으로 이루어지며, 이자는 포함되지 않는다.
아네불로의 최고경영자 리치 커닝햄은 "매입 공고의 최종 결과에 만족하며, 이는 소규모 주주들에게 시장 가격보다 상당한 프리미엄으로 현금을 받을 기회를 제공하는 목표를 달성했다"고 밝혔다.
아네불로파마슈티컬스는 대마초 유도 독성으로 고통받는 사람들을 위한 혁신적인 솔루션을 개발하는 임상 단계의 제약회사이다.
주요 제품 후보인 셀로나반트는 건강한 성인을 대상으로 한 급성 칸나비노이드 중독의 부정적인 영향을 차단하고 역전시키는 효용성을 평가하는 2상 임상 시험을 완료했다.
아네불로는 성인 대상의 경구용 셀로나반트 3상 연구를 직접 진행하기보다는, 급성 대마초 유도 독성 환자에 대한 잠재적 치료제로서 셀로나반트 IV 제형의 개발을 우선시하고 있다.
아네불로는 초기 임상 안전성 연구를 위해 정맥 주사 제형을 확대하였으며, 2025년 9월 IV 셀로나반트의 1상 SAD 연구를 시작했다.
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