4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 3일, 얼라러티테라퓨틱스가 재발성 소세포 폐암 치료를 위한 스테노파립과 테모졸로마이드의 조합을 평가하는 새로운 2상 임상 시험의 등록이 시작됐다.
이 임상 시험은 미국 재향군인청과 협력하여 진행되며, 재향군인청의 정밀 종양학 특별 강조 패널을 통해 전액 자금 지원을 받는다.
이 시험은 NCT06681220으로 공식 등록되어 있으며, 미국 전역의 11개 재향군인청 사이트에서 등록이 가능하다.
이 2상 연구는 재발성 소세포 폐암 환자에서 스테노파립과 DNA 알킬화 화학요법제인 테모졸로마이드의 안전성과 효능을 평가할 예정이다.
이전 연구에서는 PARP 억제제가 테모졸로마이드의 활성을 향상시킬 수 있음을 보여주었으나, 심각한 혈액학적 독성으로 인해 광범위한 사용이 제한됐다.
이 연구는 재향군인청 폐 정밀 종양학 프로그램에서 개발된 혈액 기반 바이오마커를 포함하여, 이 조합으로부터 가장 큰 혜택을 받을 가능성이 높은 환자를 선별할 예정이다.
얼라러티테라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 "등록 개시는 스테노파립의 조합제로서의 잠재력을 탐색하는 중요한 단계"라고 말했다.
그는 "현재 진행 중인 난소암 임상 시험에서 스테노파립이 유리한 안전성 프로파일을 보여줬으며, 이는 조합 요법의 강력한 후보가 될 수 있다"고 덧붙였다.
연구의 주요 책임자인 샤디아 잘랄 교수는 "재발성 소세포 폐암 환자들은 효과적인 치료 옵션이 매우 제한적이다"라며, "스테노파립은 독특한 작용 기전을 가지고 있어 이러한 환자들에게 혜택을 제공할 수 있다"고 말했다.
스테노파립은 경구 투여 가능한 소분자 이중 표적 억제제로, PARP1/2와 탱키레이스 1/2를 억제한다.
현재 얼라러티테라퓨틱스는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점적인 글로벌 권리를 확보하고 있으며, 이 약물은 원래 Eisai Co. Ltd.에 의해 개발됐다.
얼라러티테라퓨틱스는 난소암 환자를 위한 두 개의 진행 중인 2상 임상 시험 프로토콜을 보유하고 있다.
이 회사는 개인화된 암 치료 개발에 전념하고 있으며, 스테노파립을 통해 환자들에게 의미 있는 임상적 혜택을 제공할 수 있는 가능성을 모색하고 있다.
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