12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 12일, 애지오스 파머슈티컬스가 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
2025년 4분기 동안 PYRUKYND®(mitapivat)의 전 세계 순수익은 2천만 달러였으며, 연간 순수익은 5천4백만 달러에 달했다.
AQVESME™(mitapivat)는 FDA 승인을 받은 후 미국에서 사용할 수 있게 되었으며, 애지오스는 2026년 1분기 중에 겸상적혈구병에 대한 mitapivat의 사전 sNDA 회의를 FDA와 가질 예정이다.
2025년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 12억 달러에 달했다.
2025년은 애지오스의 포트폴리오 전반에 걸쳐 지속적인 실행이 이루어진 해로, AQVESME의 역사적인 미국 승인이 강조되었다.
AQVESME는 비수혈 의존 및 수혈 의존 알파 또는 베타 지중해빈혈 성인의 빈혈 치료를 위해 승인된 유일한 약물이다.
2026년에는 AQVESME의 미국 출시를 성공적으로 추진하고, 겸상적혈구병 및 저위험 골수형성이상증후군과 같은 추가 고부가가치 적응증으로 PK 활성화 프랜차이즈를 확장하며, 혈액학 및 기타 희귀 질환에 걸쳐 초기 단계 파이프라인을 더욱 발전시키는 데 집중할 예정이다.
2025년 4분기 동안 PYRUKYND의 미국 순수익은 1천6백만 달러로, 2024년 4분기 1천7백만 달러에서 49% 증가했으며, 2025년 3분기 1천2백90만 달러에서 24% 증가했다.
2025년 4분기 동안 연구개발 비용은 8천8백10만 달러로, 2024년 4분기 8천2백80만 달러와 비교해 증가했다.
판매, 일반 및 관리 비용은 5천1백60만 달러로, 2024년 4분기와 비슷한 수준을 유지했다.
2025년 12월 31일 기준으로 애지오스의 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 12억 달러로, 2024년 12월 31일 기준 15억 달러에서 감소했다.
애지오스는 이러한 자산과 예상되는 제품 수익 및 이자 수익이 AQVESME의 미국 상업 출시를 실행하고, 겸상적혈구병에서 mitapivat의 잠재적 미국 상업 출시를 준비하며, 기존 임상 프로그램을 발전시키고, 내부 및 외부에서 발견된 자산을 통해 파이프라인을 기회적으로 확장하는 데 필요한 재정적 독립성을 제공할 것이라고 기대하고 있다.
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