12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 12일, 마이크로봇 메디컬은 혁신적인 LIBERTY® 혈관 로봇 시스템이 2026년 2월 9일부터 12일까지 플로리다 마이애미 비치에서 열린 국제 혈관 치료 심포지엄(ISET)에서 소개됐다고 발표했다.
이 심포지엄은 현재 및 신흥 혈관 전문가들이 모여 환자 치료를 향상시키기 위한 새로운 기술과 절차를 논의하는 자리이다.
타운홀 세션에서는 '혈관 로봇의 발전: 미래에 역할이 있을까?'라는 주제로 주요 중재 방사선과 의사, 중재 심장과 의사, 혈관 외과 의사들이 실제 임상 경험을 논의하였다.
이 세션에서는 단일 사용 핸드헬드 혈관 로봇의 미래에 대한 논의가 있었으며, 특히 LIBERTY® 혈관 로봇 시스템이 강조됐다.
LIBERTY 시스템은 FDA의 승인을 받은 유일한 단일 사용 혈관 로봇 시스템으로, 원활한 작업 흐름 통합과 기능이 강조됐으며, 이는 더 넓은 채택을 위한 주요 동력이 될 것이라고 회사는 믿고 있다.
절차가 점점 더 복잡해지고 운영자의 요구가 계속 증가할 것으로 예상되는 가운데, 로봇 지원은 많은 임상의들이 매일 직면하는 문제에 대한 잠재적 해결책을 제공할 수 있다.
하렐 가돗 CEO는 “ISET는 혈관 혁신의 미래를 형성하는 데 중요한 역할을 하며, 의료 리더십과 신기술이 만나는 플랫폼을 제공한다. LIBERTY가 이 중요한 대화에 포함된 것은 LIBERTY의 상업적 추진력을 확인하고, 중재 방사선과 의사, 혈관 외과 의사 및 기타 임상 의사 결정자들 사이에서 우리의 입지를 강화하는 것”이라고 말했다.
현재까지 LIBERTY는 여러 병원에서 복잡한 사례를 포함한 다양한 절차에 사용됐으며, 같은 계정 및 병원 네트워크 내에서 여러 전문 분야의 의사들로부터 증가된 관심을 받고 있다.
LIBERTY는 FDA의 승인을 받은 유일한 단일 사용 원격 조작 혈관 로봇 시스템으로, 정밀한 혈관 내비게이션을 위해 설계됐으며 방사선 노출과 신체적 부담을 줄이는 것을 목표로 한다.
회사는 2025년 말에 LIBERTY 시스템의 제한된 시장 출시를 시작했으며, 2026년 4월 중재 방사선학회(SIR)에서의 전체 시장 출시를 계획하고 있다. 이를 통해 LIBERTY를 선보이며 시장 채택을 심화할 목표를 가지고 있다.
마이크로봇 메디컬은 상업 단계의 의료 기기 회사로, 첨단 로봇 기술을 통해 혈관 절차를 혁신하는 데 집중하고 있다.
마이크로봇의 LIBERTY® 혈관 로봇 시스템은 세계 최초의 FDA 승인을 받은 단일 사용 원격 조작 로봇 솔루션으로, 정밀성, 효율성 및 안전성을 위해 설계됐다.
강력한 지적 재산 포트폴리오와 혁신에 대한 헌신을 바탕으로 마이크로봇은 혈관 치료의 미래를 이끌고 있다.
마이크로봇 메디컬의 현재 재무 상태는 안정적이며, LIBERTY 시스템의 상업적 추진력이 증가하고 있는 것으로 보인다. 여러 병원에서의 사용 사례와 다양한 전문 분야에서의 관심 증가는 회사의 성장 가능성을 더욱 높이고 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/883975/000149315226006310/0001493152-26-006310-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
