17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 17일, 크리스탈 바이오테크가 2025년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.
4분기 VYJUVEK 매출은 1억 7백만 달러였으며, 미국 출시 이후 총 7억 3천만 달러에 달했다.
FDA는 KB707에 대해 고급 비소세포폐암 치료를 위한 RMAT 지정을 부여했으며, KB111에 대해서는 HHD 치료를 위한 신속 심사 지정을 부여했다.
2025년 12월 31일 기준으로 현금 및 투자 자산은 9억 5천 590만 달러에 달했다.
크리스탈 바이오테크의 회장 겸 CEO인 크리시 S. 크리시난은 "2025년 동안 크리스탈은 전 세계의 피부병 환자들에게 서비스를 제공하기 위한 사명에서 의미 있는 진전을 이루었으며, 우리의 영향을 확대하기 위한 글로벌 인프라를 구축하고 있다"고 말했다.
VYJUVEK은 피부병 치료를 위한 비침습적이고 국소적인 유전자 치료제로, DEB 상처에 COL7A1 유전자의 두 복사본을 전달하도록 설계됐다.
2025년 4분기 동안 VYJUVEK의 순 제품 매출은 1억 7백만 달러였으며, 2025년 전체 매출은 3억 8천 910만 달러였다.
2025년 4분기 동안 총 운영 비용은 6천 2835만 달러였으며, 순이익은 5천 140만 달러로 주당 1.77 달러(기본) 및 1.70 달러(희석)로 보고됐다.
2025년 전체 순이익은 2억 4천 480만 달러로 주당 7.08 달러(기본) 및 6.84 달러(희석)로 집계됐다.
2026년 재무 가이던스는 비GAAP 연구개발 및 판매, 일반 및 관리 비용이 1억 7천 500만 달러에서 1억 9천 500만 달러 사이가 될 것으로 예상된다.
크리스탈 바이오테크는 2026년 2분기까지 VYJUVEK의 상업화를 위한 여러 국가에서의 가격 협상을 진행 중이다.현재 회사는 40개국 이상으로의 전문 유통업체 네트워크 확장을 목표로 하고 있다.
현재 회사의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 9억 5천 590만 달러에 달하며, 총 자산은 13억 3천 379만 달러로, 총 부채는 1억 1천 423만 달러, 총 주주 자본은 12억 1천 9560만 달러에 이른다.
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