17일 미국 증권거래위원회에 따르면 사이토키네틱스가 오늘 유럽연합 집행위원회로부터 MYQORZO® (aficamten) 5mg, 10mg, 15mg 및 20mg 정제가 성인 환자의 증상성(뉴욕 심장 협회, NYHA, II-III 등급) 폐쇄성 비대 심근병 치료를 위해 승인됐다고 발표했다.MYQORZO는 심장 미오신 모터 활동의 알로스테릭 및 가역적 억제제이다.
1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서가 아래 서명된 자에 의해 적절히 서명되도록 했다.
날짜: 2026년 2월 17일, 서명: /s/ John O. Faurescu, John O. Faurescu, SVP, 부총괄 고문 및 비서.
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