24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 24일, 풀크럼 테라퓨틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.
이번 발표와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.
2025년 4분기 동안 20mg 용량의 PIONEER 임상 시험에서 긍정적인 12주 결과가 발표됐다.
20mg 집단은 기저치 7.1%에서 12주 후 19.3%로 평균 절대 HbF가 12.2% 증가하는 등 빠르고 강력한 태아 헤모글로빈(HbF) 유도를 보여줬으며, 용혈 및 빈혈의 지표 개선과 혈관 폐쇄 위기(VOC) 감소에 대한 고무적인 경향을 보였다.풀크럼은 2026년 하반기에 잠재적인 등록 가능 시험을 시작할 계획이다.
2025년 말 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 3억 5,230만 달러에 달하며, 이는 2029년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자금이다.
풀크럼의 사장 겸 CEO인 알렉스 C. 사피르는 "ASH에서 발표된 중간 데이터에 기반하여, PIONEER 시험의 20mg 집단에서의 긍정적인 12주 데이터는 SCD의 근본 생물학을 해결할 수 있는 pociredir의 잠재력에 대한 우리의 확신을 강화한다"고 말했다.
최근 비즈니스 하이라이트로는 2025년 12월에 일반주식 및 선불 워런트를 통해 1억 6,420만 달러의 순수익을 올린 공모가 포함된다.
연구개발 비용은 2025년 4분기에 1,540만 달러로, 2024년 4분기의 1,170만 달러에 비해 증가했다.
연간 연구개발 비용은 5,610만 달러로, 2024년의 6,340만 달러에 비해 감소했다.
2025년 4분기 순손실은 2,030만 달러로, 2024년 4분기의 1,660만 달러에 비해 증가했다.연간 순손실은 7,490만 달러로, 2024년의 970만 달러에 비해 크게 증가했다.
풀크럼은 현재 운영 계획에 따라 2029년까지 운영 요구 사항을 충족할 수 있는 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있다.
풀크럼 테라퓨틱스는 유전적으로 정의된 희귀 질환 환자의 삶을 개선하기 위해 소분자 개발에 집중하는 임상 단계의 생물의약품 회사다.
주요 임상 프로그램인 pociredir는 SCD 치료를 위해 HbF의 발현을 증가시키도록 설계된 소분자다.
2025년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 3억 5,230만 달러로, 2024년 12월 31일의 2억 4,102만 달러에 비해 증가했다.
이는 1억 1,130만 달러의 증가로, 2025년 12월 공모에서의 순수익이 주요 원인이다.
연구개발 비용은 2025년 4분기에 1,540만 달러로, 2024년 4분기의 1,170만 달러에 비해 증가했다.
연간 연구개발 비용은 5,610만 달러로, 2024년의 6,340만 달러에 비해 감소했다.
일반 관리 비용은 2025년 4분기에 730만 달러로, 2024년 4분기의 770만 달러에 비해 감소했다.
연간 일반 관리 비용은 2,870만 달러로, 2024년의 3,640만 달러에 비해 감소했다.
현재 풀크럼의 재무 상태는 3억 5,230만 달러의 현금 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2029년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자금이다.
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