26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 26일, 페이트 테라퓨틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.
이번 발표는 2025년 4분기 동안 140만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 오노 제약과의 협력 하에 비공식 고형 종양 항원을 대상으로 한 전임상 개발 활동에서 발생한 수익이다.
총 운영 비용은 3,610만 달러로, 연구 및 개발 비용이 2,540만 달러, 일반 및 관리 비용이 1,070만 달러를 차지했다.이 중 비현금 주식 기반 보상 비용은 550만 달러에 달했다.
2025년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 투자액은 2억 5백만 달러에 달하며, 이는 2024년 대비 30% 감소한 운영 비용을 통해 2027년 연말까지 운영을 지원할 수 있는 재무적 여력을 제공한다.
페이트 테라퓨틱스는 FT819-102 자가면역 바스켓 프로토콜 하에 FT819 오프더셸프 CAR T세포 치료를 통해 외래 환자 치료를 가능하게 했으며, 현재 FT819 치료를 받은 환자들이 같은 날 퇴원할 수 있는 상황이다.
FT819의 1상 임상시험은 미국, 영국, 유럽의 16개 임상 사이트에서 진행되고 있으며, 현재까지 15명의 전신성 루푸스 환자가 등록되었다.FT819의 안전성, 효능 및 주문형 접근성에 대한 관심이 증가하고 있다.
FT836은 MICA/B를 표적으로 하는 오프더셸프 CAR T세포 치료제로, 치료 후 모든 목표 병변에서 종양 크기가 감소하고 CEA 수치가 50% 이상 감소한 대장암 환자가 보고되었다.FT836은 조건화 화학요법 없이 DL1에서 초기 활성을 보였다.
페이트 테라퓨틱스의 CEO인 밥 발라메르는 "2025년 동안 페이트 팀이 이룬 진전을 매우 자랑스럽게 생각한다. FT819 오프더셸프 CAR T세포 치료를 외래 치료로 제공함으로써 자가면역 환자 접근성을 확대하고, 건강 시스템 경제성을 크게 개선했다"고 말했다.
2025년 4분기 동안 FT819-102 임상 시험에서 외래 치료를 성공적으로 수행한 것은 주요 임상 이정표로, 자가면역 환자에게 FT819 CAR T세포 치료를 제공할 수 있는 가능성을 보여준다.페이트 테라퓨틱스는 2026년 하반기에 임상, 규제 및 운영 업데이트를 제공할 예정이다.
2025년 4분기 재무 결과에 따르면, 총 수익은 140만 달러였으며, 총 운영 비용은 3,610만 달러로 나타났다.운영 손실은 3,472만 달러에 달하며, 순손실은 3,237만 달러로 집계되었다.
2025년 12월 31일 기준으로 발행된 보통주 수는 1억 1,540만 주에 달하며, 우선주 수는 280만 주이다.
페이트 테라퓨틱스는 iPSC 유래 세포 면역 요법을 환자에게 제공하기 위해 임상 단계의 생명공학 회사로, 500개 이상의 특허를 보유하고 있다.
현재 회사는 샌디에이고에 본사를 두고 있으며, 자세한 정보는 웹사이트를 통해 확인할 수 있다.
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