26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 26일, 신닥스 파머슈티컬스(이하 회사)는 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 비즈니스 업데이트를 제공했다.
2025년 4분기 총 수익은 68.7백만 달러였으며, 연간 총 수익은 172.4백만 달러에 달했다.
4분기 Revuforj®(revumenib)의 순수익은 44.2백만 달러로, 3분기 대비 38% 증가했으며, 연간 순수익은 124.8백만 달러였다.
Niktimvo™(axatilimab-csfr)의 4분기 순수익은 56.0백만 달러로, 3분기 대비 22% 증가했으며, 연간 순수익은 151.6백만 달러로, 신닥스의 협업 수익은 42.4백만 달러에 달했다.
회사는 axatilimab의 2상 IPF 임상 시험에 대한 등록을 완료했으며, 2026년 4분기에 주요 데이터를 발표할 예정이다.회사는 이날 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
2025년 동안 회사는 FDA의 세 번째 승인을 확보하고, 두 가지 최초 및 최고의 약물을 성공적으로 출시했다.
CEO인 마이클 A. 메츠거는 "우리는 2025년에 신닥스의 연구개발 및 상업적 역량의 강점을 입증하며 리더십 위치를 확고히 했다. 우리는 Revuforj와 Niktimvo를 통해 수천 명의 환자에게 도달했으며, 2025년 매출이 2억 7천 5백만 달러를 초과하여 회사의 수익성으로 빠르게 나아가고 있다"고 말했다.
2025년 4분기 연구개발 비용은 78.6백만 달러로, 전년 동기 대비 20% 증가했으며, 연간 연구개발 비용은 258.8백만 달러로 증가했다.
판매, 일반 및 관리 비용은 49.9백만 달러로, 전년 동기 대비 32% 증가했으며, 연간 비용은 179.7백만 달러에 달했다.
2025년 12월 31일 기준으로 회사는 394.1백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 87.7백만 주의 보통주가 발행되어 있다.
2026년 전체 연구개발 및 판매, 일반 및 관리 비용은 약 4억 달러로 예상되며, 비현금 주식 보상 비용 5천만 달러는 제외된다.
신닥스는 향후 몇 년간 운영 비용 기반이 안정적으로 유지될 것으로 예상하고 있으며, 현금 및 단기 투자와 예상되는 제품 수익, 협업 수익 및 이자 수익이 결합되어 회사가 수익성에 도달할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
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