27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 27일, 니온크 테크놀로지스 홀딩스(증권코드: NTHI)는 2026년 3월 4일 수요일 오전 9시(동부 표준시)에 투자자 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최한다.
이번 콜에서는 NEO212-01 임상 시험의 1상 용량 증량 부분에서의 초기 데이터를 발표할 예정이다.
이 발표는 니온크의 독점 바이오접합 테모졸로마이드(TMZ) 플랫폼을 구강 제형으로 CNS 악성 종양 환자에게 평가하는 내용을 포함한다.
콜에서는 NEO212-01 임상 시험의 1상 용량 증량 부분에 대한 안전성 및 독성 데이터, 용량 증량 관찰, 약리학적 발견 및 계획된 규제 단계에 대한 업데이트가 포함될 예정이다.
발표에 참여하는 주요 인물로는 듀크 대학교의 프레스턴 로버트 티시 뇌종양 센터 부소장인 헨리 S. 프리드먼 박사와 NYU 랭곤 헬스의 뇌종양 프로그램 수석 신경종양학자인 알렉산드라 밀러 박사가 있다.
또한, 니온크 경영진 팀도 참여하여 CEO이자 회장인 아미르 헤시마트푸르, 최고 의학 책임자이자 최고 과학 책임자인 토마스 C. 첸 박사, 최고 임상 책임자인 조쉬 네만 박사, 최고 재무 책임자인 키슬리 가넷이 발표할 예정이다.
컨퍼런스 콜은 2026년 3월 4일 오전 6시(태평양 표준시) / 오전 9시(동부 표준시)에 진행되며, 생중계는 https://www.webcaster5.com/Webcast/Page/3151/53708 또는 https://investors.neonc.com에서 확인할 수 있다.
니온크 테크놀로지스 홀딩스는 CNS 치료제를 개발 및 상용화하는 임상 단계 생명과학 회사로, 혈뇌 장벽을 극복하는 데 있어 지속적인 도전 과제를 해결하기 위해 설계된 혁신적인 치료제를 개발하고 있다.
회사의 NEO™ 약물 개발 플랫폼은 2038년까지 특허 보호를 받는 다양한 신약 후보 및 전달 방법을 포함하고 있다.
이들 독점 화학요법 제제는 다양한 암 유형에 대한 실험실 테스트에서 긍정적인 효과를 보였으며, 악성 신경교종 치료를 위한 임상 시험에서도 효과를 입증하였다.
니온크의 NEO100™ 및 NEO212™ 치료제는 2상 인간 임상 시험에 있으며, FDA의 패스트 트랙 및 임상 시험 신청(IND) 상태로 진행되고 있다.
회사는 남가주대학교로부터 NEO100, NEO212 및 기타 제품에 대한 광범위한 전 세계 특허 포트폴리오를 독점적으로 라이센스받아 여러 용도로 사용하고 있다."NEO100" 및 "NEO212"는 니온크 테크놀로지스 홀딩스의 등록 상표이다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1979414/000182912626001755/0001829126-26-001755-index.htm)
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