5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 5일, 알티뮨은 2025년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.
알티뮨의 CEO인 제리 더소는 "펨비두타이드에서 우리는 MASH와 같은 심각한 간 질환 환자들의 중요한 미충족 수요를 해결할 수 있는 독특하고 차별화된 화합물을 보유하고 있다. 우리는 모든 이해관계자를 위해 그 가치를 실현하기 위해 필요한 조치를 취할 것에 전념하고 있으며, 재무 및 운영 기반을 강화하기 위한 노력을 크게 진전시켰다"고 말했다.
알티뮨은 2026년 MASH에서의 3상 임상시험을 시작할 계획이며, 펨비두타이드의 AUD에 대한 RECLAIM 2상 임상시험의 주요 데이터는 2026년 3분기에 발표될 예정이다.
2025년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 총액은 2억 7,400만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 3,200만 달러에 비해 약 107% 증가했다.
2026년 1월에는 7,500만 달러의 등록 직접 공모를 통해 재무 상태를 더욱 강화했다.
2025년 4분기 동안 알티뮨의 연구 및 개발(R&D) 비용은 1,840만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,980만 달러에 비해 감소했다. 이는 임상 연구 기관(CRO) 관련 비용의 시기적 변동과 관련이 있다.
2025년 4분기 R&D 비용에는 펨비두타이드 개발 활동과 관련된 직접 비용이 1,280만 달러 포함되어 있다.
일반 관리(G&A) 비용은 1,050만 달러로, 2024년 같은 기간의 510만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 주로 추가적인 전문 수수료 및 보상 비용, 특히 2025년 4분기에 약 260만 달러의 일회성 주식 보상 및 급여 관련 비용 때문이었다.
2025년 4분기 동안의 순손실은 2,740만 달러로, 주당 0.27 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 순손실 2,320만 달러, 주당 0.33 달러에 비해 증가한 수치이다.
2025년 연간 R&D 비용은 6,640만 달러로, 2024년의 8,220만 달러에 비해 감소했다. G&A 비용은 2,810만 달러로, 2024년의 2,100만 달러에 비해 증가했다.
2025년 연간 순손실은 8,810만 달러로, 주당 1.00 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2024년의 순손실 9,510만 달러, 주당 1.34 달러에 비해 감소한 수치이다.
알티뮨의 재무 상태는 2025년 12월 31일 기준으로 총 자산이 2억 7,993만 달러, 총 부채는 5,503만 달러로 나타났다. 주주 지분은 2억 2,489만 달러로, 2024년의 1억 2,350만 달러에 비해 증가했다.
이러한 재무 결과는 알티뮨이 향후 임상 개발 및 사업 확장을 위한 기반을 더욱 강화하고 있음을 보여준다.
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