5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 5일, 인비비드가 2025년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과와 최근 비즈니스 하이라이트를 발표했다.
2025년 4분기 PEMGARDA®(pemivibart)의 순제품 수익은 1,720만 달러로, 전년 동기 대비 25% 증가했으며, 전 분기 대비 31% 증가했다.
2025년 연말 기준 현금 및 현금성 자산은 2억 2,670만 달러로, 2025년 하반기에 2억 달러 이상의 자금을 조달했다.
인비비드는 COVID 예방을 위한 백신 대체 항체 VYD2311의 DECLARATION 3상 임상 시험을 시작했으며, 2026년 중반에 주요 데이터가 예상된다.FDA는 2025년 12월 VYD2311에 대해 신속 심사 지정을 부여했다.
DECLARATION 시험은 전면 등록이 완료되었으며, 독립 데이터 모니터링 위원회(IDMC)는 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성의 등록을 허용하라는 권고를 했다.
인비비드는 또한 2026년 1월, 장기 COVID 및 COVID 백신 부작용을 평가하기 위한 Phase 2 임상 시험을 SPEAR 연구 그룹과 함께 시작할 계획을 발표했다.
2025년 4분기 동안 인비비드는 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하며, VYD2311 프로그램을 실행하고, 단클론 항체 파이프라인을 확장하며, 주요 이해관계자들에게 단클론 항체의 역할을 교육하는 데 집중하고 있다.
인비비드는 2025년 4분기 동안 1,720만 달러의 순제품 수익을 기록했으며, 이는 2024년 4분기 1,380만 달러와 비교해 25% 증가한 수치이다.
2025년 연간 순제품 수익은 5,340만 달러로, 2024년의 2,540만 달러와 비교해 증가했다.
인비비드는 현재 자산이 DECLARATION 임상 시험과 VYD2311의 상용화 준비를 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
연구 및 개발 비용은 3,830만 달러로, 2024년의 1억 3,730만 달러와 비교해 감소했다.
판매, 일반 및 관리 비용은 6,690만 달러로, 2024년의 6,340만 달러와 비교해 증가했다.
2025년 연간 순손실은 5,250만 달러로, 2024년의 1억 6,990만 달러와 비교해 감소했다.
기본 및 희석 주당 순손실은 각각 0.30달러로, 2024년의 1.43달러와 비교해 개선되었다.2025년 12월 31일 기준으로 발행된 보통주 총수는 2억 8,198만 주이다.
인비비드는 VYD2311의 상용화 가능성을 높이기 위해 지속적으로 노력하고 있으며, 향후 추가 업데이트를 공유할 예정이다.
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