5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 5일, 컴퍼스 테라퓨틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.
2025년 12월 31일 기준으로 현금 및 시장성 증권은 209백만 달러로, 2028년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
보스턴, 2026년 3월 5일 (글로브 뉴스와이어) - 컴퍼스 테라퓨틱스, Inc. (나스닥: CMPX)는 임상 단계의 종양학 중심 생물의약품 회사로, 여러 인체 질환을 치료하기 위한 독점 항체 기반 치료제를 개발하고 있다.2025년 전체 재무 결과와 비즈니스 업데이트를 보고했다.
"2025년은 컴퍼스에게 중요한 진전을 이룬 해로, 우리의 주요 자산인 tovecimig가 담관암 환자를 대상으로 한 COMPANION-002 2/3상 연구에서 전체 반응률의 주요 목표를 성공적으로 달성했다. 주요 2차 목표 결과를 보고할 수 있게 되어 기쁘다"고 토마스 슈츠 CEO가 말했다.
"앞으로 있을 tovecimig의 PFS/OS 데이터 발표는 회사에 변화를 가져올 수 있으며, 담관암 환자들에게 새로운 옵션을 제공할 것으로 기대한다. " "우리의 새로운 PD-1 x PD-L1 체크포인트 억제제인 CTX-8371도 지난 해 강력한 임상 활성을 보였으며, 고형 종양 및 혈액 악성 종양 환자에서 세 가지 강력한 반응이 관찰되었다. 이 모든 반응은 이전 체크포인트 억제제 치료를 받은 중증 환자들에서 나타났다.우리는 CTX-471 및 CTX-10726과 같은 임상 단계 자산도 계속 발전시키고 있다." "2026년은 컴퍼스에게 결정적인 해가 될 것으로 기대된다"고 슈츠는 계속 말했다.
"확대된 리더십 팀과 함께 나아가며, Cyndi Sirard를 CMO로, Arjun Prasad를 CCO로 맞이하고, Bing Gong을 CSO로 승진시켰다. 마지막으로, 우리의 진전은 209백만 달러의 현금 및 시장성 증권으로 뒷받침되며, 이는 2028년까지의 운영 자금을 제공한다."
2025년 성과 및 2026년 파이프라인 업데이트: tovecimig (DLL4 및 VEGF-A 이중 특이성 항체) COMPANION-002 2/3상 무작위 연구의 주요 2차 목표 분석이 4월에 예상된다. DLL4+ 종양 유형을 가진 더 넓은 환자 집단을 대상으로 한 tovecimig의 2상 연구는 COMPANION-002 시험의 전체 데이터 세트에 대한 포괄적인 분석 후 2026년 중반에 시작될 예정이다.
CTX-8371 (PD-1 x PD-L1 이중 특이성 항체) CTX-8371의 코호트 확장은 TNBC(n=28) 및 NSCLC(n=28) 환자에서 체크포인트 억제제 이후 설정에서 등록이 열려 있다. TNBC 및 NSCLC는 연구의 용량 증가 부분에서 이전에 관찰된 깊고 지속적인 반응을 기반으로 선택되었다. 각 종양 유형의 절반은 3.0 mg/kg로 투여되고 나머지 절반은 10.0 mg/kg로 투여된다.
CTX-10726 (PD-1 x VEGF-A 이중 특이성 항체) FDA는 2026년 초 CTX-10726에 대한 IND 제출을 승인하였으며, 1상 연구는 1분기에 등록이 열릴 예정이다. 이 연구는 0.3, 1.0, 3.0 및 10.0 mg/kg의 네 가지 용량을 포함하는 다기관 연구로, 표준 치료가 실패한 환자들을 대상으로 한다. CTX-10726은 컴퍼스에서 발견되고 설계된 4가 PD-1 x VEGF-A 이중 특이성 항체로, 약물에 비해 더 강력한 PD-1 차단 효과를 보인다.
CTX-471 (CD137 또는 4-1BB 작용제 항체) NCAM(CD56)을 발현하는 환자를 대상으로 한 CTX-471의 2상 시험 시작이 2026년 중반에 예상된다.
재무 결과 2025년 12월 31일로 종료된 연도의 순손실은 66.5백만 달러 또는 주당 0.42달러로, 2024년 같은 기간의 49.4백만 달러 또는 주당 0.36달러와 비교된다.
연구 및 개발(R&D) 비용 R&D 비용은 2025년 12월 31일로 종료된 연도에 56.0백만 달러로, 2024년 같은 기간의 42.3백만 달러와 비교하여 13.7백만 달러 또는 32% 증가했다. 이 증가는 주로 tovecimig와 관련된 제조 비용의 7.7백만 달러 및 CTX-10726과 관련된 제조 비용의 5.9백만 달러 증가에 기인한다.
일반 및 관리(G&A) 비용 G&A 비용은 2025년 12월 31일로 종료된 연도에 16.9백만 달러로, 2024년 같은 기간의 15.1백만 달러와 비교하여 1.8백만 달러 또는 12% 증가했다. 이 증가는 주로 0.7백만 달러의 상업화 전 비용 및 0.5백만 달러의 자문 수수료에 의해 주도되었다.
현금 위치 2025년 12월 31일 기준으로 현금 및 시장성 증권은 209백만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 127백만 달러와 비교하여 82백만 달러 증가했다. 2025년 동안 운영 활동에서 49백만 달러의 순 현금이 사용되었으며, 이는 129백만 달러의 공모에서의 순 수익으로 상쇄되었다.
컴퍼스 테라퓨틱스는 임상 단계의 종양학 중심 생물의약품 회사로, 여러 인체 질환을 치료하기 위한 독점 항체 기반 치료제를 개발하고 있다. 회사의 과학적 초점은 혈관신생, 면역 체계 및 종양 성장 간의 관계에 있다. 컴퍼스는 효과적인 항종양 반응을 위해 필요한 여러 중요한 생물학적 경로를 목표로 하는 새로운 제품 후보의 강력한 파이프라인을 구축했다. 이러한 경로에는 혈관신생 표적 제제를 통한 미세혈관 조절, 종양 미세환경의 효과 세포에서의 활성제를 통한 강력한 면역 반응 유도, 면역 감시를 회피하기 위해 종양이 사용하는 면역 억제 메커니즘 완화가 포함된다.
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