6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 6일, PMV 파머슈티컬스가 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.
보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.
2025년 12월 31일 기준으로 PMV 파머슈티컬스는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 1억 1,290만 달러에 달하며, 이는 2027년 2분기 말까지의 예상 현금 소진 기간을 제공한다.
PMV 파머슈티컬스는 TP53 Y220C 변이를 가진 백금 저항성/내성 난소암 환자에서 rezatapopt를 단독 요법으로 평가하는 PYNNACLE 임상 시험의 2상 주요 부분에서 등록 진행 상황이 순조롭게 진행되고 있다.
또한, rezatapopt는 TP53 Y220C 양성 난소암 치료를 위해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation)을 받았다.
2025년 3월 2일, FDA는 TP53 Y220C 양성 난소암, 난관암 및 원발성 복막암 치료를 위한 rezatapopt에 대해 희귀의약품 지정을 부여했다.
이 지정을 통해 FDA는 20만 명 이하의 환자를 대상으로 하는 안전하고 효과적인 치료, 진단 또는 예방을 위한 의약품에 혜택을 제공한다.
2025년 12월 31일 기준으로 PMV 파머슈티컬스의 총 자산은 1억 1,656만 2천 달러이며, 총 부채는 1억 185만 달러로 나타났다.
2025년 회계연도 동안의 순손실은 7,774만 2천 달러로, 2024년의 5,870만 9천 달러에 비해 증가했다.
연구개발(R&D) 비용은 6,990만 8천 달러로, 2024년의 5,852만 7천 달러에 비해 증가했다.
일반 관리(G&A) 비용은 1,632만 9천 달러로, 2024년의 2,692만 1천 달러에 비해 감소했다.
PMV 파머슈티컬스는 2027년 1분기 내에 백금 저항성/내성 난소암 환자를 위한 rezatapopt의 신약 신청(NDA)을 제출할 계획이다.
현재 진행 중인 PYNNACLE 임상 시험은 TP53 Y220C 변이를 가진 고급 고형 종양 환자에서 rezatapopt를 평가하고 있으며, 2025년 9월 4일 기준으로 103명의 평가 가능한 환자 중 34%의 전체 반응률(ORR)을 기록했다.
2025년 회계연도 동안 PMV 파머슈티컬스는 1억 1,290만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 1억 8,330만 달러에 비해 감소한 수치이다.
PMV 파머슈티컬스의 현재 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 1억 1,290만 달러로, 운영에서 사용된 순현금은 7,360만 달러이며, 순손실은 7,774만 2천 달러로 나타났다.
연구개발 비용은 6,990만 8천 달러로 증가했으며, 일반 관리 비용은 1,632만 9천 달러로 감소했다.
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