9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 보이저 테라퓨틱스는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.
보이저 테라퓨틱스의 CEO인 알프레드 샌드록 박사는 "2025년의 파이프라인 진행을 바탕으로, 2026년은 알츠하이머병을 위한 타우 표적 자산에 대한 데이터, 새로운 정맥 주입 신경 유전자 치료제의 임상 진입, 비바이러스 전달 플랫폼인 보이저 뉴로셔틀의 발전이라는 세 가지 가치 창출의 기둥으로 정의되는 중대한 해가 될 것"이라고 말했다.
2025년 12월 31일 기준으로 보이저 테라퓨틱스의 현금 보유액은 2억 2백만 달러로, 2028년까지 운영 자금을 유지할 것으로 예상된다.
2025년 4분기 및 최근 주요 사항으로는 VY1706(타우 침묵 유전자 치료제)의 GLP 독성 연구 완료가 2026년 1분기에 이루어질 예정이며, 2026년 2분기에는 IND 신청이 이루어질 것으로 보인다.
VY7523(항타우 항체)의 임상 시험은 2025년 4분기에 등록이 완료되었으며, 타우 PET 이미징 데이터는 2026년 하반기에 예상된다.
또한, 뉴로크라인은 FDA IND 승인이 성공적으로 이루어질 경우, 2026년 하반기에 프리드리히 운동실조증에 대한 임상 시험을 시작할 계획이다.
2025년 4분기 동안 협력 수익은 1,530만 달러로, 2024년 같은 기간의 630만 달러에 비해 증가했다.
연구 및 개발 비용은 3,600만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,560만 달러와 비슷한 수준을 유지했다.
일반 관리 비용은 930만 달러로, 2024년 같은 기간의 900만 달러에 비해 소폭 증가했다.
2025년 4분기 순손실은 2,740만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,450만 달러에 비해 감소했다.
2025년 연간 순손실은 1억 1,970만 달러로, 2024년의 6,500만 달러에 비해 증가했다.
2025년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 2억 1,691만 달러였다.
보이저 테라퓨틱스는 2028년까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있으며, 최대 24억 달러의 개발 이정표 지급금을 통해 추가 비희석 자본을 확보할 가능성이 있다.
보이저 테라퓨틱스는 알츠하이머병, 프리드리히 운동실조증, 파킨슨병, 근위축성 측삭 경화증(ALS) 등 다양한 신경 질환을 치료하기 위해 인간 유전학의 힘을 활용하는 생명공학 회사이다.
2025년 12월 31일 기준으로 보이저 테라퓨틱스의 총 자산은 2억 5,228만 달러였으며, 총 주주 자본은 1억 9,608만 달러였다.
현재 보이저 테라퓨틱스는 5,893만 주의 기본 주식이 발행되어 있으며, 기본 주당 순손실은 0.47달러로 나타났다.
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