9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 매크로제닉스는 2025년 12월 31일 기준의 재무 및 운영 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.
매크로제닉스는 혁신적인 항체 기반 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 발표에서 최근 기업의 진전 상황과 2025년 재무 결과를 보고하고, 제품 파이프라인에 대한 예상 데이터 공개 일정도 강조했다.
매크로제닉스의 에릭 리서 CEO는 "매크로제닉스의 미래 전망에 대해 매우 기대하고 있으며, 지난 몇 분기 동안 직원들이 전략적 우선 사항을 발전시키기 위해 집중한 노력을 높이 평가한다"고 말했다.
이어서 2026년에는 MGC026과 MGC028의 초기 임상 데이터 및 lorigerlimab의 LINNET 연구에 대한 업데이트를 포함한 여러 중요한 이정표가 예상된다.
또한, MGC030에 대한 IND 제출이 2026년 3분기로 예정되어 있으며, 2027년 말까지의 현금 유동성을 확보하고 있다.
매크로제닉스는 MGC026과 MGC028을 포함한 혁신적인 항체-약물 접합체(ADC) 파이프라인을 개발하고 있으며, 이들 프로그램은 현재까지 안전성 프로필이 양호하다.
MGC026은 B7-H3을 표적으로 하며, 2025년에는 1상 용량 증량 연구의 환자 등록을 완료하고, 현재는 특정 고형 종양 적응증에 대한 용량 확장 연구에 환자를 등록하고 있다.
MGC028은 ADAM9을 표적으로 하는 1상 ADC로, 현재 고형 종양 환자를 대상으로 용량 증량 연구가 진행 중이다.
MGC030은 여러 고형 종양에서 발현되는 비공식 항원을 표적으로 하는 최초의 전임상 ADC로, 2026년 3분기에 FDA에 IND 신청이 계획되어 있다.
LINNET 연구는 PD-1 × CTLA-4 이중 특이성 DART® 분자인 lorigerlimab을 평가하는 2상 단독 요법 시험으로, FDA는 현재 이 연구에 대해 부분적인 임상 보류를 시행하고 있으며, 매크로제닉스는 이를 조속히 해결하기 위해 FDA와 긴밀히 협력하고 있다.
2025년 재무 결과에 따르면, 2025년 12월 31일 기준 현금, 현금성 자산 및 유가증권 잔액은 189.9백만 달러로, 2024년 12월 31일의 201.7백만 달러와 비교하여 감소했다.
총 수익은 2025년 12월 31일 종료된 연도에 149.5백만 달러로, 2024년의 150.0백만 달러와 유사한 수준이다.
연구개발 비용은 2025년 12월 31일 종료된 연도에 147.2백만 달러로, 2024년의 177.2백만 달러에서 감소했다.
매크로제닉스는 2025년 12월 31일 기준으로 63,318,613주의 보통주가 발행되어 있으며, 189.9백만 달러의 현금 잔액은 향후 파트너로부터의 예상 지급 및 비용 절감 이니셔티브로 인해 2027년 말까지의 현금 유동성을 지원할 것으로 예상된다.
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