10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 10일, 라포 테라퓨틱스는 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.
2025년 4분기 순손실은 3,380만 달러로, 전년 동기 대비 2,000만 달러에서 증가했다.
2025년 전체 순손실은 1억 1,150만 달러로, 2024년 전체 순손실 7,830만 달러와 비교된다.
연구개발(R&D) 비용은 2025년 4분기에 3,030만 달러로, 전년 동기 1,720만 달러에서 증가했다.
2025년 전체 R&D 비용은 9,480만 달러로, 2024년 6,090만 달러와 비교된다.
일반관리(G&A) 비용은 2025년 4분기에 830만 달러로, 전년 동기 630만 달러에서 증가했다.
2025년 전체 G&A 비용은 3,030만 달러로, 2024년 2,210만 달러와 비교된다.
회사는 2025년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자에서 4억 9,050만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2029년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
2025년은 라포 테라퓨틱스가 정밀 신경과학 파이프라인을 발전시키고, 주요 간질 포트폴리오를 구축하는 데 강력한 모멘텀을 보인 해라고 CEO 아브라함 N. 시사이는 말했다.
2025년 4분기 동안, RAP-219의 임상 2a 시험에서 고무적인 결과가 나타났으며, 이는 간질 치료에 있어 20억 달러 이상의 상업적 기회를 제시한다.
RAP-219는 약물 저항성 초점 발작 환자 30명을 대상으로 한 임상 2a 시험에서 주요 장기 발작 지표를 충족했으며, 환자들은 임상 발작 빈도에서 77.8%의 중간 감소를 달성했다.
또한, 2026년 2분기에는 RAP-219의 초점 발작에 대한 8주 후속 결과를 발표할 예정이다.2026년 2분기에는 초점 발작에 대한 3상 프로그램이 시작될 예정이다.
라포 테라퓨틱스는 2026년 3월, 테나시아 바이오테크놀로지와 전략적 협력 및 라이선스 계약을 체결하여, 중국 본토에서 RAP-219를 개발하고 상용화할 예정이다.
계약 조건에 따라 라포 테라퓨틱스는 2천만 달러의 선불금을 받을 수 있으며, 최대 3억 8백만 달러의 개발 및 상용화 마일스톤과 기타 지급금, 그리고 중국, 홍콩, 마카오, 대만에서의 순매출에 대한 중간 5%에서 10%의 로열티를 받을 수 있다.
현재 라포 테라퓨틱스는 2025년 12월 31일 기준으로 총 자산 5억 1,243만 달러, 총 부채 2,778만 달러, 총 주주 자본 4억 8,465만 달러를 기록하고 있다.
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