10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 10일, 테낙스 테라퓨틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.
회사는 LEVEL 연구에서 230명의 환자 무작위 배정을 달성했으며, 2026년 3분기에 주요 데이터를 공유할 예정이다.
테낙스의 크리스토퍼 지오르다 CEO는 "LEVEL 연구에서 230명의 환자 무작위 배정을 달성한 것을 기쁘게 생각한다. 이는 TNX-103의 신속한 발전을 위한 팀의 헌신을 보여준다"고 말했다.
LEVEL 연구의 스크리닝 기간은 종료되었으며, 현재 스크리닝 중인 환자들은 무작위 배정 자격을 얻을 기회를 가질 예정이다.
또한, 테낙스는 LEVEL-2라는 글로벌 3상 임상 시험을 시작했으며, 환자들이 약물에 계속 접근할 수 있도록 장기 개방형 연구를 개시했다.
2025년 12월 31일 기준으로 테낙스의 현금 및 현금성 자산은 9760만 달러로, 2027년까지 자금을 지원할 것으로 예상된다.
2025년 4분기 연구개발(R&D) 비용은 1050만 달러로, 2024년 4분기 460만 달러와 비교해 증가했다.
2025년 연간 R&D 비용은 3270만 달러로, 2024년 1270만 달러에 비해 증가했다.
일반 관리(G&A) 비용은 2025년 4분기 590만 달러로, 2024년 4분기 270만 달러와 비교해 증가했다.
2025년 연간 G&A 비용은 2,370만 달러로, 2024년 680만 달러에 비해 증가했다.
테낙스는 2025년 4분기에 1550만 달러의 순손실을 기록했으며, 2024년 4분기 순손실 630만 달러와 비교해 증가했다.2025년 연간 순손실은 5260만 달러로, 2024년 1760만 달러에 비해 증가했다.
테낙스는 PH-HFpEF 환자를 위한 TNX-103의 개발을 지속하고 있으며, 이 치료법은 현재 3상 임상 시험에서 평가되고 있다.
현재 테낙스의 재무 상태는 9760만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2027년까지 자금을 지원할 수 있는 안정적인 재무 기반을 갖추고 있다.
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