11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 11일, 서지멧 바이오사이언시스(Nasdaq: SGMT)는 2025년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 최근 기업 업데이트를 제공했다.
서지멧의 CEO인 데이비드 해펠은 "2025년은 MASH 및 여드름 프로그램 모두에서 중요한 발전이 있었다"고 말했다.
"우리는 데니판스타트와 레스메티롬 조합의 1상 약리학적 임상 시험을 완료했으며, 현재 승인된 치료제가 없는 F4 MASH 환자를 위한 개념 증명 2상 임상 시험으로 조합을 진행할 예정이다.
여드름 분야에서는 라이센스 파트너인 아스클레티스의 3상 공개 시험에서 긍정적인 52주 데이터를 통해 중국 NMPA에 의해 수용된 NDA를 지원할 것이다.
우리는 2026년 임상 개발에서 여드름에 대한 FASN 억제의 잠재적 역할을 추가로 탐색할 예정이다." 2025년 12월, 서지멧은 자사의 경구용 FASN 억제제인 데니판스타트와 갑상선 호르몬 수용체 베타(THR-β) 작용제인 레스메티롬의 1상 약리학적 임상 시험을 완료했다.
이 시험은 약리학적 특성과 잠재적 약물-약물 상호작용을 평가하고 조합의 안전성과 내약성을 평가하기 위해 설계되었다.
데니판스타트와 레스메티롬의 조합은 연구 기간 동안 일반적으로 잘 견뎌졌으며, 안전 신호는 없었다.
심각한 부작용은 발생하지 않았고, 임상적으로 중요한 실험실 결과도 없었으며, 치료 중단도 없었다.
서지멧은 이 데이터를 사용하여 F4 섬유증을 가진 MASH 환자를 위한 2상 개념 증명 시험으로 조합 개발을 진행할 계획이다.
2025년 12월, 중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 아스클레티스의 중등도에서 중증 여드름 치료를 위한 데니판스타트의 신약 신청(NDA)을 수용했다.
2025년 12월 31일 기준으로 서지멧의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 1억 1,310만 달러였다.
2025년 12월 31일로 종료된 3개월 및 연간 연구개발 비용은 각각 670만 달러와 3,910만 달러였으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,420만 달러와 3,840만 달러에 비해 증가한 수치이다.
일반 관리 비용은 3개월 및 연간 각각 400만 달러와 1,780만 달러로, 2024년 같은 기간의 400만 달러와 1,600만 달러와 유사한 수준이다.
2025년 12월 31일로 종료된 3개월 및 연간 순손실은 각각 960만 달러와 5,100만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,620만 달러와 4,560만 달러에 비해 감소했다.
서지멧은 현재 1억 1,310만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2027년 3분기까지 현재 운영을 지원할 것으로 예상된다.서지멧의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 개발과 관련된 여러 기회를 모색하고 있다.
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