11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 11일, 베리카 파머슈티컬스는 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.
2025년 동안 YCANTH®의 순수익은 130% 증가하여 1,530만 달러에 달했으며, 판매, 일반 및 관리 비용은 2024년과 비교하여 40% 이상 감소했다.
회사는 2025년에 총 3,560만 달러의 수익을 올렸으며, 이는 전년의 760만 달러에서 증가한 수치다.
YCANTH의 배포된 적용기기 수는 2024년 25,773개에서 2025년 51,296개로 99% 증가했다.
베리카는 2026년 기저세포암을 위한 3상 프로그램으로 VP-315라는 새로운 온콜리틱 펩타이드를 진행하고 있으며, 추가 분석은 치료되지 않은 병변에서의 아브스코팔 효과와 종양 크기 감소를 지원하고 있다.
2025년 12월에는 일반 사마귀 치료를 위한 YCANTH의 첫 번째 3상 연구에서 첫 환자가 투여되었으며, 회사는 2026년 중반에 일본의 토리 제약과 함께 두 번째 3상 연구를 시작할 예정이다.
유럽 의약품청과의 협력을 통해 YCANTH의 유럽 연합 내 승인 신청을 위한 명확한 규제 경로를 확보했으며, 추가 임상 연구 없이도 진행할 수 있게 됐다.회사는 현재 미지급 부채가 없으며, 현금 유동성은 2027년 1분기까지 연장됐다.오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 예정된 컨퍼런스 콜이 진행될 예정이다.
베리카의 제이슨 리거 CEO는 "2025년 동안 베리카는 일련의 변혁적인 변화를 성공적으로 구현하여 우리의 전체 비즈니스의 미래 성장과 전략적 가치를 근본적으로 개선했다"고 말했다.
그는 또한 "우리의 집중적이고 효율적인 상업 전략 덕분에 YCANTH의 배포된 적용기기 수를 전년 대비 거의 두 배로 늘리면서 판매, 일반 및 관리 비용을 40% 이상 줄일 수 있었다"고 덧붙였다.
2025년 동안 회사는 재무 상태를 크게 개선했으며, 미지급 부채를 상환하고 현금 유동성을 2027년 1분기까지 연장했다.
2025년 4분기 동안 제품 수익은 370만 달러로, 2024년 4분기의 30만 달러와 비교하여 증가했다.
라이센스 및 협력 수익은 140만 달러로, 주로 일본의 토리의 YCANTH 출시를 위한 상업 공급에서 발생했다.
2025년 4분기 동안 연구 및 개발 비용은 250만 달러로, 2024년 같은 기간의 120만 달러와 비교하여 증가했다.
2025년 4분기 동안 순손실은 810만 달러, 주당 0.57 달러로, 2024년 같은 기간의 1,620만 달러, 주당 2.41 달러와 비교하여 감소했다.
2025년 전체 연간 순손실은 1,790만 달러, 주당 1.68 달러로, 2024년의 7,660만 달러, 주당 14.78 달러와 비교하여 감소했다.
현재 베리카의 재무 상태는 부채가 없고, 현금 및 현금성 자산이 3,014만 달러로, 2024년 4분기의 4,632만 달러에서 감소했다.
총 자산은 4,713만 달러로, 2024년 12월 31일의 5,413만 달러에서 감소했다.현재 유동부채는 1,732만 달러로, 2024년의 3,036만 달러에서 감소했다.
비즈니스의 지속적인 성장 가능성을 고려할 때, 베리카는 향후 시장 확장과 제품 포트폴리오 확대를 통해 가치를 계속 구축할 수 있는 여러 잠재적 경로를 보유하고 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1660334/000119312526101126/0001193125-26-101126-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
