12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 12일, 자이어 테라퓨틱스는 2025년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기타 사항을 설명하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
2025년 전체 수익은 전년 대비 10% 증가한 116.6백만 달러로, 수정된 가이던스 범위 내에 있다.2026년 전체 수익 가이던스는 100.5백만 달러에서 111.0백만 달러로 설정됐다.
자이어 테라퓨틱스는 타겟 단백질 분해 플랫폼과 파이프라인을 확보하기 위해 Cullgen 인수 계약을 체결했으며, 이 거래는 2026년 2분기에 마무리될 것으로 예상된다.
또한, 자사는 Hydronidone의 조건부 승인 신청 및 우선 심사 자격에 대해 중국의 의약품 평가 센터(CDE)와 조율을 마쳤으며, 공식 승인을 조건으로 하여 2026년 상반기에 조건부 승인을 위한 신약 신청(NDA)을 제출할 예정이다.
52주간의 피르페니돈 진폐증(PD) 임상 3상 시험에서 환자 등록이 완료되었으며, 18개 사이트에서 272명의 환자가 참여했다.Hydronidone의 미국 임상시험용 신약(IND) 신청은 2026년에 예상된다.
자이어 테라퓨틱스의 회장 겸 임시 CEO인 핑 장은 "2026년은 자이어에게 중대한 규제의 해가 될 것으로 예상된다. 우리는 Hydronidone을 중국에서 조건부 승인으로 나아가게 할 것이다"라고 말했다.
이어서 "우리의 NDA 제출 계획은 임상 3상 데이터의 강점을 강조하며, 규제 기관과의 협력을 통해 이루어진 건설적인 진전을 보여준다. 또한, 우리는 진폐증에 대한 52주간의 피르페니돈 시험에서 환자 등록을 완료하여, 우리의 후기 단계 호흡기 포트폴리오를 더욱 강화했다"라고 덧붙였다.
2025년 4분기 동안 자사의 상업 포트폴리오에서 ETUARY®(피르페니돈)는 2025년 전체 매출 106.1백만 달러를 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 105.0백만 달러와 비교된다.
Etorel®(닌테다 에탄설폰산염 연질 캡슐)은 2025년 6월에 출시되어 2025년 전체 매출 4.6백만 달러를 기록했다.
Contiva®(아바트롬보팍 말레산염 정제)는 2025년 3월에 출시되어 2025년 전체 매출 5.5백만 달러를 기록했다.
2025년 12월 31일 기준으로 자이어 테라퓨틱스는 75.9백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.
2025년 4분기 동안 수익은 37.2백만 달러로, 2024년 같은 기간의 27.9백만 달러와 비교하여 33.3% 증가했다. 이는 ETUARY®의 매출 증가에 기인한다.
운영 비용은 37.1백만 달러로, 2024년 같은 기간의 27.2백만 달러와 비교하여 증가했다.
2025년 전체 수익은 116.6백만 달러로, 2024년 같은 기간의 105.8백만 달러와 비교하여 10.2% 증가했다.
2025년 전체 순이익은 9.9백만 달러로, 2024년 같은 기간의 17.9백만 달러와 비교하여 감소했다.
자이어 테라퓨틱스는 2026년 전체 수익이 100.5백만 달러에서 111.0백만 달러로 감소할 것으로 예상하고 있으며, 이는 2025년 대비 약 13.8%에서 4.8% 감소하는 것이다.
자사는 2026년을 전환기 기간으로 보고 있으며, Hydronidone의 NDA 제출 준비를 포함한 규제 활동을 우선시할 계획이다.
또한, 자사는 Contiva®와 Etorel®의 판촉 활동을 완화할 것으로 예상하고 있다.
2025년 12월 31일 기준으로 자이어 테라퓨틱스의 총 자산은 166.1백만 달러이며, 총 부채는 23.9백만 달러로 보고됐다.자사의 현재 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성을 보여준다.
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