12일 미국 증권거래위원회에 따르면 칸델 테라퓨틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.
2026년 3월 12일, 회사는 진행 중인 임상 시험과 상업적 준비 상황에서 의미 있는 진전을 이루었으며, 2026년에는 강력한 모멘텀과 잠재적인 가치 창출 촉매를 보유하고 있다.
회사는 진행성 전이성 비편평 비소세포 폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 하는 aglatimagene besadenovec(aglatimagene 또는 CAN-2409)의 주요 3상 임상 시험을 2026년 2분기에 시작할 계획이다.
또한, 회사는 2026년 4분기에 국소적 중간-고위험 전립선암에 대한 aglatimagene의 생물학적 라이센스 신청(BLA)을 제출할 예정이다.
회사는 재발성 고등급 교모세포종(rHGG) 환자를 위한 linoserpaturev(CAN-3110)의 임상 시험을 지원하기 위해 새로운 약물 IND 승인을 발표했다.
130백만 달러 규모의 대출 시설을 Trinity Capital Inc.와 체결하였으며, 이 중 50백만 달러가 즉시 인출되었다.
2025년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 119.7백만 달러이며, 2026년 2월에 실시한 후속 주식 공모에서 93.5백만 달러의 순수익을 확보하여 회사의 재무 상태를 강화하고 2028년 1분기까지 운영 계획을 지원할 수 있는 충분한 자금을 확보했다.
2025년 4분기 연구 및 개발 비용은 11백만 달러로, 2024년 4분기 4.8백만 달러에 비해 증가하였으며, 2025년 전체 연간 연구 및 개발 비용은 30.5백만 달러로, 2024년 19.3백만 달러에 비해 증가했다.
일반 관리 비용은 2025년 4분기에 4.7백만 달러로, 2024년 4분기 3.3백만 달러에 비해 증가하였고, 2025년 전체 연간 일반 관리 비용은 17.8백만 달러로, 2024년 14.1백만 달러에 비해 증가했다.
2025년 4분기 순손실은 29.5백만 달러로, 2024년 4분기 14.1백만 달러에 비해 증가하였으며, 2025년 전체 연간 순손실은 38.2백만 달러로, 2024년 55.2백만 달러에 비해 감소했다.
2025년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 119.7백만 달러로, 2024년 12월 31일 102.7백만 달러에 비해 증가하였다.
칸델 테라퓨틱스는 현재 119.7백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2028년 1분기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금이다.
회사는 전립선암 및 NSCLC에 중점을 두고 있으며, 향후 임상 시험과 상업적 출시를 위한 준비를 지속적으로 진행하고 있다.
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