18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 18일, 아르비나스는 ARV-102에 대한 긍정적인 1상 임상 시험 데이터를 발표했다.
ARV-102는 혈액-뇌 장벽을 통과하고 LRRK2를 특정적으로 표적하여 분해하도록 설계된 경구용 PROTAC이다.
임상 시험 결과, ARV-102는 파킨슨병 환자의 뇌척수액에서 LRRK2의 50% 이상의 감소를 보여주었으며, 이는 28일 동안 유지됐다.
아르비나스는 LRRK2의 50% 감소를 목표로 했으며, 이는 파킨슨병 환자에서 LRRK2가 두 배로 증가한다.
이 데이터는 2026년 코펜하겐에서 열린 알츠하이머 및 파킨슨병 관련 신경장애 국제 회의(AD/PD™ 2026)에서 구두 발표로 공유됐다.
1상 임상 시험은 다기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조로 진행됐다. 투여(MD) 집단에서 ARV-102의 경구 투여량은 20mg에서 80mg까지 다양하게 설정됐다.
주요 발견은 ARV-102의 뇌척수액 내 농도가 투여 후 용량 의존적으로 증가하여 뇌 침투를 나타냈다는 것이다. 모든 용량에서 14일째에 LRRK2의 50% 이상의 감소가 관찰되었고, 이는 28일까지 유지됐다.
치료 결과, LRRK2 변이 및 발현 의존적인 내소포 및 신경 염증 바이오마커(CD68, GPNMB 등)가 감소했다.
ARV-102는 일반적으로 안전하고 잘 견디는 것으로 나타났으며, 심각한 부작용(SAE)은 보고되지 않았다.
아르비나스는 LRRK2와 내소포 기능 장애와 관련된 신경퇴행성 질환에서 ARV-102의 조사를 계속할 계획이다. 2026년 2분기에는 진행성 수핵마비에 대한 1b상 임상 시험을 시작할 예정이며, 2026년 말에는 등록 시험을 시작할 가능성이 있다.
아르비나스는 ARV-102의 파킨슨병 개발 옵션도 계속 평가할 예정이다. 이 데이터는 ARV-102가 파킨슨병 및 진행성 수핵마비와 같은 신경퇴행성 질환의 잠재적 치료제로서의 개발을 강화하는 데 기여할 것으로 기대된다.
아르비나스는 현재 ARV-102를 포함한 여러 임상 개발 프로그램을 진행 중이다. ARV-102는 파킨슨병 및 진행성 수핵마비와 같은 신경퇴행성 질환의 치료에 대한 새로운 가능성을 제시하고 있다.
아르비나스의 현재 재무상태는 긍정적인 임상 결과를 바탕으로 향후 연구 개발에 대한 기대감을 높이고 있으며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있다.
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