23일 미국 증권거래위원회에 따르면 탤페라가 2025년 3월 23일에 제출한 연례 보고서(Form 10-K)에서, 회사는 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 재무 상태와 운영 결과를 보고했다.
이 보고서에 따르면, 탤페라는 2025년 동안 1,429만 달러의 순손실을 기록했으며, 2024년에는 1,300만 달러의 순손실을 기록했다.2025년 12월 31일 기준으로, 회사의 누적 적자는 4억 7,152만 달러에 달했다.
2025년 12월 31일 기준으로, 회사는 2,040만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일의 890만 달러에서 증가한 수치이다.
탤페라는 현재 Niyad라는 주요 제품 후보를 개발 중이며, 이는 지속적인 신장 대체 요법(CRRT) 중 지역 항응고제로 사용될 예정이다.
Niyad는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신 의료기기 면제(IDE)와 돌파구 의료기기 지정(Breakthrough Device Designation)을 받았다.현재 Niyad의 등록 시험이 진행 중이며, 2026년 완료될 예정이다.
탤페라는 2025년 3월 11일, 나스닥으로부터 최소 주가 규정 위반 통지를 받았으며, 2025년 6월 30일 기준으로 비회원 주주가 보유한 투표 주식의 총 시장 가치는 약 830만 달러로 평가되었다.
회사는 2025년 4월과 9월에 진행된 사모 배급을 통해 추가 자본을 조달했으며, 이로 인해 운영 자금을 확보할 수 있었다.
그러나 회사는 앞으로도 추가 자본이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 제품 후보의 개발 및 상용화에 필수적이다.
탤페라는 2025년 3월 13일, Niyad NEPHRO CRRT 연구에서 35명의 환자 등록을 발표한 후, 2025년 4월 사모 배급의 세 번째 마감이 이루어졌으며, 이로 인해 639,931주의 보통주와 6,399,316주의 보통주를 구매할 수 있는 사전 자금 조달 워런트가 발행되었다.
회사는 앞으로도 연구 개발 활동을 지속할 계획이며, 추가 자본 조달을 통해 운영을 유지할 예정이다.
탤페라는 2025년 12월 31일 기준으로 50,049,824주의 보통주가 발행되었으며, 이는 2026년 3월 18일 기준으로 확인된 수치이다.
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