26일 미국 증권거래위원회에 따르면 메타비아가 2025년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다.
이 보고서는 메타비아의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 포함한 재무 정보를 공정하게 제시하고 있으며, 경영진은 보고서가 모든 중요한 사실을 포함하고 있다고 밝혔다.
메타비아는 심혈관 대사 질환 치료를 위한 혁신적인 의약품 개발에 주력하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 두 가지 주요 프로그램인 반오글리펠(DA-1241)과 DA-1726을 통해 대사 기능 장애와 비알콜성 지방간염(MASH) 및 비만 치료에 집중하고 있다.
2025년 동안 메타비아는 1,300만 달러의 순손실을 기록했으며, 누적 적자는 1억 4,880만 달러에 달한다.
2025년 연구개발(R&D) 비용은 680만 달러로, 2024년의 2,155만 달러에서 크게 감소했다. 이는 반오글리펠과 DA-1726의 임상 시험 비용 감소에 기인한다.
메타비아는 2025년 5월에 동아ST와 동아홀딩스와의 사모 배급을 통해 910만 달러의 순자금을 확보했으며, 2026년 1월에는 공모를 통해 930만 달러의 추가 자금을 조달했다.
메타비아는 현재 1,000만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2026년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 그러나 지속적인 손실과 부정적인 현금 흐름으로 인해 향후 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.
메타비아는 또한 2022년 9월에 동아ST와 독점 라이센스 계약을 체결하여 반오글리펠과 DA-1726의 개발 및 상용화에 대한 권리를 확보했다. 이 계약에 따라 동아ST는 특정 규제 및 상업적 이정표 달성 시 최대 3억 1,600만 달러의 마일스톤 지급을 받을 수 있다.
메타비아는 향후 임상 시험 및 제품 출시를 위해 추가 자금을 확보하기 위해 다양한 자금 조달 방법을 모색하고 있으며, 주식 발행 및 기존 워런트의 행사 등을 통해 자금을 조달할 계획이다.
현재 메타비아의 주식은 나스닥에서 거래되고 있으며, 주주들은 메타비아의 지속적인 성장과 발전을 기대하고 있다.
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