26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 26일, 스파이글라스 파마는 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도 및 4분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.보도자료는 현재 보고서의 부록으로 제공된다.
스파이글라스 파마는 2026년 2월에 성공적으로 기업공개(IPO)를 완료하고 1억 7,250만 달러를 조달했으며, 나스닥에 상장됐다.
또한, Bimatoprost 약물 패드-인traocular lens 시스템(BIM-IOL 시스템)의 1/2상 시험에서 긍정적인 12개월 데이터를 보고했으며, 이는 지속적인 안압 조절, 97%의 시험 참가자가 안압 하강 안약을 필요로 하지 않게 되었고, 시각적 성능이 개선되었으며, 안전성 프로필이 우수함을 보여줬다.
BIM-IOL 시스템의 3상 시험이 진행 중이며, 등록이 진행되고 있으며, 2027년까지 전체 등록이 완료될 것으로 예상된다.
스파이글라스 파마는 2028년까지 계획된 운영을 지원할 수 있는 현금, 현금성 자산 및 단기 투자가 예상된다.
스파이글라스 파마의 CEO인 패트릭 무니는 "2025년은 스파이글라스에게 중요한 해였으며, BIM-IOL 시스템의 개발을 진전시켰고, 3상 시험을 시작했다. 우리는 혁신적인 기술을 더 많은 환자와 외과의사에게 제공하기를 기대한다"고 말했다.
2026년은 IPO의 성공으로 시작되었으며, 이는 BIM-IOL 시스템의 3상 시험과 Bimatoprost 약물 링 시스템(BIM-DRS)의 첫 번째 인체 시험 시작을 지원할 것이다.
스파이글라스 파마는 매년 미국에서 백내장 수술을 받는 약 100만 명의 녹내장 및 안압 상승 환자에게 장기적인 안약 없는 치료를 제공하는 데 집중하고 있다.
2026년 3월, 스파이글라스 파마는 BIM-IOL 시스템의 1/2상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.
이 시험은 78-mcg(51명)와 39-mcg(23명)의 두 가지 용량을 평가했으며, 30명의 대조군과 비교하여 고용량 그룹에서 평균 안압이 34% 감소하고 저용량 그룹에서 42% 감소했다.
78-mcg 용량 그룹의 98%와 39-mcg 용량 그룹의 96%가 수술 12개월 후 모든 국소 안압 하강 약물에서 자유로웠다.
BIM-IOL 시스템은 시각적 성능이 개선되었으며, 시험 참가자의 100%가 20/32 이상의 교정된 시력에 도달했다.스파이글라스 파마는 추가적인 1/2상 시험 결과를 향후 의료 회의에서 발표할 예정이다.
2026년 1월, 스파이글라스 파마는 SGP-005 및 SGP-006의 첫 환자를 무작위 배정했으며, 이는 개방각 녹내장(OAG) 또는 안압 상승(OHT) 환자에서 BIM-IOL 시스템의 비열등성을 입증하기 위한 3상 임상 시험이다.
2025년 11월, 스파이글라스 파마는 BIM-IOL 시스템의 36개월 추적 데이터를 발표했으며, 모든 용량 그룹에서 평균 안압이 37% 감소했고, 95%의 환자가 모든 국소 안압 하강 약물에서 벗어났다.
2026년 2월, 스파이글라스 파마의 의료 자문 위원회 멤버인 녹내장 및 백내장 외과 의사인 네이선 래드클리프 박사는 BIM-IOL 시스템의 1/2상 시험 및 SGP-005와 SGP-006의 시험 설계에 대한 데이터를 발표했다.
2025년 12월 31일 기준으로 스파이글라스 파마의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자는 1억 740만 달러에 달하며, 이는 IPO로 조달된 1억 7,250만 달러의 수익을 제외한 금액이다.
연구 및 개발 비용은 2025년 4분기에 770만 달러, 연간 2,918만 달러로, 2024년 같은 기간의 570만 달러 및 2,000만 달러와 비교된다.
일반 관리 비용은 2025년 4분기에 590만 달러, 연간 1,226만 달러로, 2024년 같은 기간의 200만 달러 및 710만 달러와 비교된다.
2025년 4분기 순손실은 1,260만 달러, 주당 5.72 달러로, 2024년 4분기의 840만 달러, 주당 4.58 달러와 비교된다.
2025년 연간 순손실은 3,990만 달러, 주당 17.98 달러로, 2024년 연간 2,920만 달러, 주당 16.31 달러와 비교된다.
스파이글라스 파마는 2026년 하반기에 BIM-DRS의 첫 번째 인체 시험을 시작할 예정이다.
스파이글라스 파마는 만성 안과 질환 환자들을 위한 치료 패러다임을 혁신하기 위해 노력하고 있으며, 2019년에 설립됐다.
스파이글라스 파마의 플랫폼은 다양한 승인된 약물과 함께 사용될 수 있도록 설계되었으며, 환자와 외과의사에게 장기적인 질병 관리와 시력 보존에 대한 신뢰를 제공하는 내구성 있는 약물 전달 솔루션을 개발하고 있다.
스파이글라스 파마의 현재 재무 상태는 2025년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1억 740만 달러에 달하며, 연구 및 개발 비용이 증가하고 있지만, IPO를 통해 확보한 자금으로 2028년까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자산을 보유하고 있다.
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