26일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱티보 테라퓨틱스가 2025년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.
2025년 동안 회사는 2,600만 달러의 순손실을 기록했으며, 2025년 12월 31일 기준으로 누적 적자는 2억 7,510만 달러에 달한다.
회사는 현재 두 가지 임상 후보물질인 mipletamig과 ALG.APV-527을 개발 중이며, 이들은 각각 급성 골수성 백혈병(AML) 및 여러 고형 종양의 치료를 목표로 하고 있다.
특히 mipletamig은 2024년 8월에 시작된 RAINIER 임상 시험에서 표준 치료제인 venetoclax와 azacitidine과 병용하여 평가되고 있다.
회사는 또한 ADAPTIR 및 ADAPTIR-FLEX 플랫폼 기술을 통해 여섯 가지 전임상 후보물질을 개발하고 있다.
2025년 동안 연구 및 개발 비용은 1,454만 달러로, 이는 2024년의 1,438만 달러에 비해 증가한 수치이다.일반 관리 비용은 1,178만 달러로, 2024년의 1,022만 달러에서 증가했다.
회사는 2025년 12월 31일 기준으로 2,161만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 3년 동안 6천만 달러의 자본을 추가로 조달할 계획이다.
이 재무 상태는 회사의 지속 가능성에 대한 우려를 불러일으키고 있으며, 향후 자본 조달이 필요할 것으로 예상된다.
또한, 회사는 2025년 6월 16일에 Yorkville과 2,500만 달러 규모의 Standby Equity Purchase Agreement를 체결했으며, 2026년 1월 8일에는 6천만 달러 규모의 두 번째 계약을 체결했다.이 계약은 회사의 자본 조달에 중요한 역할을 할 것으로 기대된다.
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