27일 미국 증권거래위원회에 따르면 오큐젠이 자사의 웹사이트 www.ocugen.com에 게시할 프레젠테이션을 통해 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 논의에서 사용할 수 있는 정보를 제공한다.
이 프레젠테이션은 1995년 사모 증권 소송 개혁법에 따라 '전망적' 진술을 포함하고 있으며, 이는 전략, 사업 계획 및 오큐젠의 임상 프로그램에 대한 목표를 포함한다.
오큐젠은 2026년까지 3년 내에 세 가지 생물학적 라이센스 신청(BLA)을 목표로 하고 있으며, 이를 위해 300,000명의 환자를 대상으로 하는 유전자 비특이적 치료제를 개발하고 있다.
이 치료제는 1,200개 이상의 변이에 의해 발생하는 ABCA4 관련 망막병증과 고급 건성 노인성 황반변성(dAMD) 치료를 목표로 하고 있다.현재 진행 중인 임상 시험에서 오큐젠은 2026년까지 3상 시험을 시작할 계획이다.
오큐젠의 OCU400은 100개 이상의 유전자를 대상으로 하는 최초의 유전자 치료제로, 1.6백만 명이 이 질병으로 고통받고 있으며, 현재까지 승인된 치료제는 없다.OCU400의 3상 시험은 가장 큰 고아 유전자 치료 시험으로, 환자 등록이 완료되었다.
또한, OCU410ST는 1,200개 이상의 변이에 의해 발생하는 스타가르트병을 치료하기 위한 최초의 유전자 치료제로, 2025년에는 주요 2/3상 시험이 시작될 예정이다.
오큐젠은 2026년까지 OCU410의 3상 시험을 시작할 계획이며, 이 치료제는 고급 건성 노인성 황반변성을 치료하기 위해 설계되었다.
오큐젠은 이러한 혁신적인 치료제를 통해 전 세계 환자들에게 접근성을 제공하기 위해 더욱 노력하고 있다.
현재 오큐젠의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 시험 결과에 따라 긍정적인 성과를 기대할 수 있다.
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