2일 미국 증권거래위원회에 따르면 로이반트 사이언시스가 2026년 4월 2일, 리켄 플라노필라리스(LPP)에서 브레포시티닙의 새로운 2b/3상 임상 프로그램을 발표하고, 성인에서 활성 중등도-중증 갑상선 안병(TED)에 대한 바토클리맙의 두 개 3상 임상 연구의 주요 결과를 보고했다.
LPP는 일반적으로 돌이킬 수 없는 흉터성 탈모를 유발하는 염증성 두피 질환으로, 미국에서 약 10만 명의 성인에게 영향을 미친다.현재 LPP를 치료하기 위한 FDA 승인 치료제가 없다.
로이반트는 브레포시티닙의 개발을 통해 치료 옵션이 제한된 고통스러운 고아 질환에서의 전략을 지속하고 있다.브레포시티닙은 LPP에서의 임상 연구를 위해 2026년 3월 첫 번째 피험자를 등록했다.
또한, Immunovant의 TED 연구는 주요 목표를 달성하지 못했지만, 초기 12주 고용량 치료 후 프로프토시스 개선이 더 크게 나타났다.
로이반트는 2026년 4월 2일 오전 8시에 투자자 전화를 통해 업데이트를 논의할 예정이다.
로이반트는 JAK1 및 TYK2 억제제인 브레포시티닙을 포함한 다양한 약물 후보를 개발하고 있으며, 향후 2026년 3분기에는 브레포시티닙의 신약 신청서에 대한 우선 심사를 받을 예정이다.
이와 함께, IMVT-1402와 바토클리맙은 여러 자가면역 질환에서의 임상 개발을 지속하고 있다.
로이반트는 이러한 약물들이 치료적 잠재력을 가지고 있다고 믿고 있으며, 향후 2027년에는 IMVT-1402의 주요 데이터가 예상된다.로이반트는 투자자와의 소통을 통해 향후 계획을 공유할 예정이다.
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