10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 9일, 랜턴 파머가 자사의 다.
에이전트 AI 공동 과학자인 withZeta.ai의 라이브 시연을 위한 프레젠테이션을 활용했다.
이번 시연에서는 withZeta.ai 플랫폼의 기능과 상업적 구조, 희귀 암 시장 기회, 경쟁적 위치, 그리고 플랫폼과 관련된 회사의 단기 수익 전략 및 성장 로드맵에 대한 논의가 포함됐다.프레젠테이션의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.시연의 재생은 다.링크에서 확인할 수 있다.
https://us06web.zoom.us/rec/share/oknO9bzet1P8GX2zz_W4QtJJdz8EfbUIeG1upFkILKaOYmqeWpPsmtSiiHxypFzB.L9BTIvHNDAmc4BUH?startTime=1775737739000. 이 항목 7.01의 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권 거래법에 따른 어떤 제출에도 참조로 통합되지 않는다.
또한, 프레젠테이션과 라이브 시연에는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권 거래법 제21E조의 의미 내에서 미래 예측 진술이 포함됐다.
이러한 미래 예측 진술은 향후 사건이나 재무 성과, withZeta.ai 플랫폼의 약물 후보 식별, 통찰력 개발, 약물 개발 가속화 및 소프트웨어 라이센스 및 구독 모델을 통한 수익 창출의 잠재적 이점과 관련된 내용을 포함한다.
또한, AI 공동 과학자 플랫폼의 개발을 진전시키기 위한 전략적 계획과 예상되는 시장 기회, withZeta.ai 플랫폼의 개발 일정에 대한 추정치, 인공지능, 기계 학습 및 유전체 데이터를 활용하여 암 약물 발견 및 개발의 속도, 위험 및 비용을 간소화하고 변형할 의도에 대한 내용도 포함됐다.
역사적 사실이 아닌 모든 진술은 미래 예측 진술로 간주되어야 하며, 실제 결과가 미래 예측 진술에 의해 나타난 것과 실질적으로 다를 수 있는 여러 중요한 요인이 존재한다.
이러한 요인에는 충분한 미래 자금을 확보하지 못할 위험, 연구의 성공 여부, 잠재적 파트너십 및 협력의 성공 여부, AI 플랫폼 상용화 노력의 수익 창출 여부 등이 포함된다.
2025년 12월 31일 종료된 연간 보고서의 위험 요소 섹션에 명시된 기타 요인도 포함된다.
연간 보고서는 랜턴 파머의 웹사이트 www.lanternpharma.com의 투자자 SEC 제출 탭 또는 SEC 웹사이트 www.sec.gov에서 확인할 수 있다.
이러한 위험과 불확실성을 감안할 때, 미래 예측 진술이 정확할 것이라는 보장을 할 수 없으며, 투자자에게 이러한 진술에 과도한 의존을 두지 말 것을 경고한다.
모든 미래 예측 진술은 해당 날짜의 판단을 나타내며, 법률에 의해 요구되지 않는 한, 실제 결과나 기대의 변화에 맞추기 위해 미래 예측 진술을 업데이트할 의무를 부인한다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1763950/000149315226016047/0001493152-26-016047-index.htm)
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