13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 13일, 마이크로봇 메디컬은 자사의 LIBERTY® 혈관 로봇 시스템의 제한적 시장 출시를 성공적으로 완료했고, 예정대로 미국에서의 전면 시장 출시를 시작한다.
현재까지 LIBERTY는 에모리 헬스케어 및 탬파 제너럴 병원과 같은 세계적으로 인정받는 병원을 포함하여 여러 의료 시스템에 채택됐다.
마이크로봇은 이 성과를 LIBERTY 시스템의 제한적 시장 출시의 효과적인 실행을 반영한 것으로 간주하며, 2026년 4월 11일부터 15일까지 캐나다 토론토에서 열리는 중재 방사선학회(SIR) 연례 과학 회의에서 LIBERTY 시스템의 전면 시장 출시를 시작할 수 있는 기반을 마련했다.
LIBERTY 시스템은 FDA 승인을 받은 유일한 단일 사용 원격 조작 로봇 시스템으로, 전립선 동맥 색전술(PAE), 자궁 섬유종 색전술(UFE), 관절 동맥 색전술(GAE), Y90 매핑, Y90 전달 및 말초 동맥 중재를 포함한 다양한 절차에서 상업적으로 성공적으로 사용됐다.
의사들은 LIBERTY의 정밀성, 짧은 학습 곡선, 빠른 설정, 선호하는 와이어 및 카테터 사용 가능성, 절차 시간 및 사용되는 기구 수를 줄여 효율성을 향상시킬 수 있는 잠재력을 강조했다.
전면 시장 출시를 준비하기 위해, 회사는 주요 지역에 영업 인력을 추가하고 영업 지역을 4개에서 8개로 확대하여 2026년 말까지 미국 전역에 12개 지역을 목표로 상업 팀의 핵심 역량을 더욱 강화했다.
Harel Gadot 회장은 "우리는 LIBERTY 시스템의 제한적 시장 출시 목표를 성공적으로 달성했고, 여러 말초 절차에서 주요 병원에 채택됐다. 이는 우리가 SIR 회의에서 계획대로 전면 시장 출시를 시작할 수 있는 모멘텀을 제공한다"고 말했다.
SIR은 8,000명 이상의 중재 방사선 의사, 수련의, 의대생, 과학자 및 임상 동료들이 참여하는 행사로, 회사가 LIBERTY 시스템을 처음으로 선보일 기회가 될 것이다.
SIR과 유럽 심혈관 및 중재 방사선학회(CIRSE)는 최근 새로운 지침을 채택했으며, 이는 방사선 노출 및 임신 중 방사선 보호와 같은 새로운 노출 원천을 다루고 있다.
마이크로봇 메디컬은 LIBERTY 시스템을 부스 #423에서 선보일 계획이며, 의사들에게 시스템의 전체 기능을 교육하여 미국 시장에서의 채택을 가속화할 예정이다.
LIBERTY는 말초 혈관 절차를 위한 유일한 FDA 승인 단일 사용 원격 조작 로봇 시스템으로, 정밀한 혈관 내비게이션을 위해 설계됐으며, 방사선 노출 및 신체적 부담을 줄이는 것을 목표로 하고 있다.
또한, 마이크로봇 메디컬은 혁신에 대한 헌신과 강력한 지적 재산 포트폴리오를 바탕으로 혈관 치료의 미래를 선도하고 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/883975/000149315226016293/0001493152-26-016293-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
