15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 15일, 지오박스 랩스는 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 운영 결과를 발표했다.
지오박스 랩스의 회장 겸 CEO인 데이비드 도드는 "2025년 동안 우리는 GEO-MVA를 후기 단계 임상 개발로 진전시키는 데 중요한 진전을 이뤘으며, 이는 유럽 의약품청(EMA)과의 규제 조정 및 주요 제조 이정표에 의해 지원됐다"고 밝혔다.
GEO-MVA는 현재 전 세계적으로 발생하는 정형바이러스 백신 공급 제약을 해소할 수 있는 중요한 기회를 제공하며, 공공 건강 준비 및 생물 보안 목표를 지원하는 데 기여할 것으로 기대된다.
따라서 올해 하반기에 계획된 3상 면역 교량 연구를 시작할 것으로 보이며, 이는 GEO-MVA의 규제 승인 및 접근을 위한 주요 단계가 될 것이다.
도드는 "앞으로 우리의 우선 사항은 GEO-MVA의 임상 및 규제 이정표를 실행하고, 전략적 파트너십을 강화하며, 전 세계의 중요한 의료 요구를 해결하는 프로그램을 선택적으로 진행하는 것"이라고 덧붙였다.
지오박스의 주요 근접 전략 개발 초점은 mpox 및 천연두를 겨냥한 수정된 백시니아 앙카라(MVA) 기반 백신 후보인 GEO-MVA의 발전이다.
GEO-MVA는 회사의 가장 진보된 프로그램이며, 잠재적인 규제 승인 및 상용화로 가는 가장 직접적인 경로이다.
2025년 동안 회사는 GEO-MVA를 후기 단계 개발 및 상용화 준비로 진전시키기 위해 여러 주요 이정표를 달성했다.
첫째, 지오박스는 유럽 의약품청(EMA)으로부터 GEO-MVA의 간소화되고 가속화된 개발 경로를 지원하는 공식적인 과학적 조언을 받았다.
둘째, 회사는 2026년 하반기에 중요한 3상 임상 시험을 시작할 준비를 하고 있으며, 이는 잠재적인 규제 승인 및 제품 배급을 위한 중요한 단계이다.
셋째, 지오박스는 임상 등급의 GEO-MVA의 cGMP 제조 및 충전-완료를 완료하여 임상 공급 및 잠재적 상용화를 위한 준비를 마쳤다.
2025년 연간 재무 결과에 따르면, 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 순손실은 2150만 달러, 주당 22.40 달러로, 2024년의 2500만 달러, 주당 120.46 달러와 비교된다.
2025년 동안 회사는 BARDA/RRPV 프로젝트 넥스트젠 상에 따른 정부 계약 수익으로 250만 달러를 보고했으며, 이는 2024년의 400만 달러와 비교된다.
연구 및 개발 비용은 2025년에 1810만 달러로, 2024년의 2370만 달러와 비교하여 감소했으며, 이는 BARDA/RRPV 계약 종료와 관련된 비용 감소 및 GEO-CM04S1 임상 시험 및 제조 비용의 감소와 관련이 있다.
일반 및 관리 비용은 2025년에 600만 달러로, 2024년의 540만 달러와 비교하여 증가했으며, 이는 인건비, 투자자 관계 컨설팅 및 기타 프로그램 비용, 특허 비용 및 주식 기반 보상 비용의 증가에 기인한다.
2025년 12월 31일 기준으로 지오박스는 310만 달러의 현금 잔고를 보고했으며, 이는 2024년 12월 31일의 550만 달러와 비교된다.
지오박스의 현재 재무 상태는 순손실이 2150만 달러에 달하며, 이는 주당 22.40 달러에 해당한다.
회사는 310만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 향후 연구 및 개발 활동에 필요한 자금을 확보하는 데 중요한 요소가 될 것이다.
또한, 회사는 GEO-MVA의 임상 개발을 통해 생물 보안 및 공공 건강 준비에 기여할 수 있는 기회를 가지고 있다.
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