21일 미국 증권거래위원회에 따르면 포그혼 테라퓨틱스가 2026년 4월 21일, 선택적 SMARCA2 억제제 FHD-909에 대한 새로운 전임상 데이터를 발표했다.
이 데이터는 FHD-909가 항-PD-1 항체와 병용 치료를 통해 완전하고 지속적인 종양 퇴행 및 항종양 면역 기억을 유도함을 보여준다.
또한, 선택적 CBP 분해제 FHT-171은 ER+ 유방암의 전임상 모델에서 강력한 항종양 활성을 보이며 우수한 내약성을 나타냈다.
선택적 EP300 분해제는 전임상 다발성 골수종 모델에서 임상 기준을 초과하는 성능을 보여주며 안전성과 효능이 향상되었다.
포그혼은 또한 경구 생체이용 가능성을 위한 세레블론 기반의 선택적 ARID1B 분해제에서 강력한 분해를 달성했다.
이 데이터는 2026년 미국 암 연구 협회(AACR) 연례 회의에서 여러 구두 및 포스터 발표를 통해 공개되었다.
포그혼의 아드리안 고트샬크 CEO는 "이 흥미로운 새로운 전임상 데이터는 SMARCA4 변이 암에서 FHD-909와 항-PD-1 항체의 병용 가능성을 강조한다"고 말했다.
이어 "선택적 CBP 분해제는 ER+ 유방암 모델에서 계속해서 가능성을 보여주고 있으며, 선택적 EP300 분해제는 전임상 다발성 골수종 모델에서 임상 기준을 초과하는 성능을 보인다"고 덧붙였다.
구두 발표의 주요 내용으로는 SMARCA2의 선택적 효소 억제제 FHD-909와 ARID1B의 선택적 분해제에 대한 업데이트가 포함되었다.
FHD-909는 항-PD-1 항체와 병용 시 완전한 퇴행을 보였으며, 치료 중단 후에도 종양이 재성장하지 않았다.ARID1B에 대한 선택적 분해제는 경구 생체이용 가능성을 위한 강력한 분해를 달성했다.
EP300을 표적으로 하는 연구에서는 다발성 골수종 모델에서 우수한 항종양 활성을 보였으며, 임상 기준인 이노브로디브보다 우수한 효능을 나타냈다.
포스터 발표에서는 FHT-171의 전임상 특성화가 이루어졌으며, ER+ 유방암의 PDX 모델에서 강력한 항종양 활성을 보였다.
포그혼은 유전자 교통 제어 플랫폼을 통해 유전적으로 결정된 의존성을 표적으로 하는 새로운 약물 개발에 주력하고 있다.현재 여러 제품 후보를 개발 중이며, 자세한 내용은 포그혼 웹사이트에서 확인할 수 있다.
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