22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 21일, 앨러리티 테라퓨틱스는 미국 샌디에이고에서 열린 미국암학회(AACR) 연례 회의 2026에서 발표된 두 개의 과학 포스터를 공개했다.
이 포스터들은 2026년 4월 17일부터 22일까지 진행되었으며, 회사의 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었다.
두 포스터는 스테노파립의 대장암에서의 잠재력과 난소암에서의 DRP®와 전체 생존율 간의 새로운 예측 데이터를 강조하고 있다.
첫 번째 포스터는 'DRP®가 2X-121/스테노파립으로 치료받은 진행성 재발 난소암 환자에서 전체 생존율을 향상시키는 것과 관련이 있다'는 제목으로, 2026년 4월 20일 오전 9시부터 12시까지 발표되었다. 이 포스터는 스테노파립 DRP® 점수가 가장 높은 환자들이 스테노파립으로 치료받을 때 전체 생존율이 향상된다는 임상 데이터를 강조하고 있다.
두 번째 포스터는 '2X-121/스테노파립 - 진행성 난소암에서의 임상 2상 시험에서 PARP와 탱키레이즈의 이중 억제제 - WNT 신호 전달 경로를 차단하고 임상적으로 관련된 약물 농도에서 인간 대장암 세포주 성장 억제'라는 제목으로, 2026년 4월 21일 오전 9시부터 12시까지 발표되었다. 이 포스터는 스테노파립의 독특한 작용 메커니즘이 WNT/β-카테닌 신호 전달 경로를 조절하고 대장암 세포주 성장을 억제하는 새로운 발견을 제시하고 있다.
앨러리티 테라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 스테노파립이 대장암에서의 잠재력을 강조하며, DRP® 플랫폼이 환자 선택에 중요한 역할을 할 것이라고 언급했다. 스테노파립은 경구 투여가 가능한 소분자 이중 표적 억제제로, PARP1/2와 탱키레이즈 1/2를 억제한다.
앨러리티는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점적인 글로벌 권리를 확보하고 있으며, 현재 난소암 환자를 대상으로 한 두 개의 진행 중인 2상 시험 프로토콜을 운영하고 있다. 이 회사는 DRP® 기술을 사용하여 스테노파립의 동반 진단을 개발하고 있으며, 이는 특정 약물로부터 가장 큰 임상적 이익을 얻을 것으로 예상되는 환자를 선택하는 데 사용된다.
앨러리티 테라퓨틱스는 미국에 본사를 두고 있으며, 덴마크에 연구 시설을 운영하고 있다. 현재 재무 상태는 스테노파립의 임상 개발과 관련된 여러 위험 요소와 불확실성에 직면해 있으며, 향후 결과는 이러한 요소들에 따라 달라질 수 있다.
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