27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 27일, 에라스카가 자사의 잠재적으로 최상의 pan-RAS 분자 접착제 ERAS-0015의 1상 용량 증가 데이터에 대해 논의하기 위한 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최한다.이 행사는 2026년 4월 27일 월요일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 진행된다.
전화 접속 번호는 1-877-407-3982(미국/캐나다) 또는 1-201-493-6780(국제)이다.
생중계 및 재방송은 에라스카의 웹사이트인 Erasca.com/events를 방문하여 접근할 수 있다.
에라스카는 이 보고서를 제출하고 이 항목의 정보를 제공함으로써 이 보고서의 항목 7.01의 중요성에 대해 어떠한 입장도 표명하지 않는다.
발표에 포함된 정보는 에라스카의 증권 거래 위원회(SEC) 제출물 및 에라스카가 수시로 발표하는 기타 공공 발표의 맥락에서 고려되어야 하는 요약 정보이다.
에라스카는 이 보고서에 포함된 정보를 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무가 없지만, 경영진이 적절하다고 판단하거나 관련 법률에 의해 요구되는 경우 수시로 그렇게 할 수 있다.
이러한 업데이트는 SEC에 보고서나 문서를 제출하거나, 보도 자료를 통해, 에라스카의 웹사이트를 업데이트하거나 기타 공개적인 방법으로 이루어질 수 있다.
2026년 4월 24일, 에라스카는 Revolution Medicines, Inc.(이하 'RevMed')의 법률 자문으로부터 편지를 받았다.
편지에서 RevMed는 (1) 에라스카의 자산 ERAS-0015가 RevMed의 미국 특허 제12,409,225(이하 '225 특허')에서 주장된 특정 조성과 '실질적으로 동등하다'고 주장하며, ERAS-0015가 '225 특허'를 침해한다고 주장했다.
(2) 제3자가 ERAS-0015와 관련된 특허와 관련하여 RevMed의 주장된 영업 비밀을 유용하였으며, 에라스카가 라이센스 사용자로서 영업 비밀 법에 따라 책임이 있다고 주장했다.
(3) 에라스카가 ERAS-0015와 RMC-6236의 전임상 데이터를 공개적으로 비교하는 것이 부적절하다고 주장했다.
RevMed는 에라스카가 Hatch-Waxman 안전 항구에 의해 보호되지 않는 모든 목적을 위해 ERAS-0015의 제조, 사용, 판매, 수출을 즉시 중단하고, ERAS-0015와 RMC-6236을 비교하는 모든 기만적이고 거짓된 진술을 중단할 것을 요구했다.에라스카는 편지의 주장이 근거가 없다고 믿으며, 이 주장에 대해 강력히 반박할 계획이다.
에라스카는 이 보고서에 포함된 역사적 사실이 아닌 사항에 대한 진술이 미래 예측 진술임을 경고한다.
미래 예측 진술은 에라스카의 현재 신념과 기대를 바탕으로 하며, RevMed의 주장에 대한 에라스카의 대응 및 에라스카와 RevMed 간의 분쟁에 대한 최종 결과를 포함하되 이에 국한되지 않는다.
실제 결과는 에라스카의 사업에 내재된 위험과 불확실성으로 인해 이 보고서에 명시된 것과 다를 수 있다.
에라스카는 SEC에 제출한 이전 문서에서 설명된 기타 위험을 포함하여, RevMed가 ERAS-0015가 RevMed가 보유한 특허를 침해하거나 RevMed의 영업 비밀에서 파생되었다고 주장하는 것에 대한 방어 능력과 관련된 위험을 포함한다.
이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 않도록 주의해야 하며, 에라스카는 이 보고서의 날짜 이후에 발생하는 사건이나 상황을 반영하기 위해 이러한 진술을 업데이트할 의무가 없다.
모든 미래 예측 진술은 1995년 민간 증권 소송 개혁법의 안전 항구 조항에 따라 이 경고 문구에 의해 전적으로 제한된다.
1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명한 자가 적절히 권한을 부여받았음을 확인한다.
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