28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 28일, 젠프렉스는 연구 협력자들이 2026년 미국 유전자 및 세포 치료학회(ASGCT) 연례 회의에서 자사의 당뇨 유전자 치료제 후보에 대한 긍정적인 전임상 데이터를 발표할 것이라고 보도자료를 통해 발표했다.이 회의는 2026년 5월 11일부터 15일까지 매사추세츠주 보스턴에서 개최된다.
협력자들은 당뇨 유전자 치료제(Pdx1/MafA 유전자 치료제, 'PM' 또는 'GPX-002')가 제2형 당뇨병(T2D) 쥐 모델에서 고혈당을 역전시킬 수 있음을 보여주는 전임상 데이터를 발표할 예정이다.
2026 ASGCT 연례 회의에서 발표될 젠프렉스 지원 초록 및 포스터의 제목은 'AAV-Pdx1/MafA의 췌장 전달이 제2형 당뇨병의 전임상 모델에서 고혈당을 역전시킨다'이다.
이 연구에서는 8주 된 수컷 C57BL/6 쥐가 일반식이(RD) 또는 고지방식이(HFD)를 24주 동안 유지했다.
HFD 쥐는 수술을 받지 않거나 Pdx1과 MafA(PM) 카세트를 CMV 프로모터(전신-섬세포 표적) 또는 쥐 인슐린 프로모터(RIP)(β-세포-특이적 표적) 하에 아데노 연관 바이러스(AAV-8)를 췌장 내 주입받거나 대조 바이러스를 받았다.수술 후 식이는 변경되지 않았다.
수술 후 2주 및/또는 4주 후, 연구자들은 복강 내 포도당 내성 검사, 인슐린 내성 검사, 포도당 자극 인슐린 분비(GSIS), HOMA-IR 계산 및 글루카곤 분비를 평가했다.
쥐는 췌장 조직학, β-세포 및 α-세포 질량 정량, 전자 현미경(EM) 분석을 위해 안락사되었으며, 섬은 ex-vivo 포도당 자극 인슐린 분비 및 단일 세포 RNA 시퀀싱을 위해 분리되었다.4주 후 결과는 당뇨 조절에서 주요 개선을 보여주었다.
수술 후 4주 후, ex-vivo GSIS는 HFD+CMV-PM-GFP 처리 쥐에서 분리된 섬이 RD 쥐에서 분리된 섬과 유사한 인슐린 분비를 보였으며, 두 그룹 모두 대조 HFD 그룹의 섬에서 분리된 것보다 증가된 인슐린 분비를 나타내어 PM 치료로 β-세포 기능이 개선되었음을 나타냈다.
마찬가지로, HFD 쥐에 대한 RIP-PM-GFP 치료는 고혈당을 역전시키고 ex-vivo GSIS를 개선했다.
또한, EM 이미징은 HFD 쥐에서 PM 치료가 총 및 성숙 인슐린 과립의 수를 증가시키고 미성숙 인슐린 과립의 수를 감소시켰음을 보여주었다.
더 나아가, 전사체 가상 시간 분석은 PM 치료 후 β-세포가 미성숙 상태에서 더 성숙한 상태로 전환되었음을 보여주었다.
보도자료는 PM 유전자 치료가 고혈당을 역전시키며, 이는 β-세포 기능과 성숙을 특정적으로 향상시킴으로써 이루어질 가능성이 크다고 밝혔다.
이 접근법은 PM 유전자 치료를 췌장에 전달하기 위해 내시경 역행 담췌관 조영술을 사용하여 인간에게 기술적으로 전이 가능하다고 밝혔다.
보도자료는 4주 후 직접 췌장 내 주입을 통해 HFD 유도 고혈당의 완전한 구제를 달성한 전임상 연구의 설득력 있는 증거가 젠프렉스의 당뇨 유전자 치료 접근법이 인간 적용으로 기술적으로 전이 가능하다고 시사한다고 결론지었다.
이는 제2형 당뇨병에서 장기적인 혈당 조절을 위한 잠재적으로 유망한 경로를 제공할 수 있다.
1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 역사적 사실이 아닌 사항에 대한 이 현재 보고서의 진술은 '전망 진술'이다.
이러한 전망 진술은 경영진의 현재 신념, 기대 및 가정에 기반하여 이루어지며, 성과에 대한 보장이 아니며 상당한 위험과 불확실성에 노출되어 있다.
따라서 이러한 전망 진술은 젠프렉스가 정기적으로 미국 증권거래위원회에 제출하는 보고서에 명시된 다양한 중요한 요소를 고려하여 검토해야 한다.
이러한 전망 진술은 위험과 불확실성에 노출되어 있으므로 실제 결과는 이러한 전망 진술에서 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있다.
이러한 진술에는 젠프렉스의 제품 후보의 임상 개발, 제조 및 상용화를 예상 일정에 따라 진행할 수 있는 능력, 젠프렉스의 임상 시험 및 규제 승인 시기 및 성공, 젠프렉스의 제품 후보가 단독으로 또는 다른 치료와 함께 암 및 당뇨에 미치는 영향, 자원의 우선순위 및 젠프렉스의 당뇨, 종양학 및 기타 임상 개발 프로그램을 최적화하고 재조정하기 위한 전략적 연구 및 개발 우선순위 이니셔티브의 효과, 젠프렉스의 미래 성장 및 재무 상태, 젠프렉스가 나스닥 자본 시장의 지속적인 상장 요건을 유지하고 지속 가능한 사업을 계속하며 장기적인 유동성 요구를 충족하기 위해 자본을 확보할 수 있는 능력, 젠프렉스의 상업적 및 전략적 파트너십, 젠프렉스의 지적 재산 및 라이센스 등이 포함된다.
이러한 전망 진술은 미래 사건의 예측으로 의존해서는 안 되며, 젠프렉스는 이러한 사건이나 상황이 달성되거나 발생할 것이라고 보장할 수 없다.이러한 전망 진술이 부정확한 것으로 판명될 경우, 그 부정확성은 중대할 수 있다.
이러한 진술을 젠프렉스가 특정한 시간 내에 목표와 계획을 달성할 것이라는 보장으로 간주해서는 안 된다.
또한, 젠프렉스는 이러한 전망 진술을 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무를 부인하며, 새로운 정보, 미래 사건 또는 기타 사유로 인해 이러한 진술을 수정할 의무가 없다.
2026년 4월 28일자로 젠프렉스가 서명한 이 보고서는 증권거래법 1934년의 요구 사항에 따라 작성되었다.젠프렉스의 서명자는 다음과 같다.
날짜: 2026년 4월 28일, 서명: Ryan Confer, 직위: 최고 경영자 및 최고 재무 책임자(주요 경영 책임자 및 주요 재무 및 회계 책임자)
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