30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 30일, 컨티늄 테라퓨틱스는 만성 통증 치료를 위한 PIPE-791의 탐색적 1b 임상 시험에서 긍정적인 주요 데이터를 발표했다.
이 임상 시험은 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 방식으로 진행되었으며, 43명의 환자가 참여했다. 이 중 23명은 만성 골관절염 통증(COAP) 환자였고, 20명은 만성 요통(CLBP) 환자였다.
시험의 주요 목표는 안전성과 내약성을 평가하는 것이었으며, PIPE-791은 하루 10mg의 경구 투여로 잘 견뎌졌고, 이전의 PIPE-791 임상 시험과 일관된 부작용 프로필을 보였다. 치료 중 발생한 부작용은 대부분 경미하거나 중간 정도였으며, 심각한 부작용은 보고되지 않았다. 가장 흔한 부작용은 두통(n=3)과 피로(n=2)였다.
또한, 평균 수축기 및 이완기 혈압의 임상적으로 의미 있는 변화는 관찰되지 않았다. 통증 강도는 11점 통증 강도 수치 평가 척도(PI-NRS)를 사용하여 평가되었으며, PIPE-791로 치료받은 환자들은 일반적으로 위약군보다 통증이 더 개선된 것으로 나타났다. 특히, COAP 환자에서의 데이터는 PIPE-791의 초기 효능을 뒷받침하는 증거를 제공하며, 만성 통증 치료를 위한 추가 평가를 지지한다.
PIPE-791의 1b 임상 시험 결과는 만성 통증 치료에 대한 비오피오이드 대안으로서의 가능성을 보여주며, 향후 임상 개발을 위한 단계를 고려하고 있다. 이 회사의 최고 의학 책임자인 티모시 왓킨스 박사는 "이 결과는 PIPE-791이 가장 큰 환자 집단과 가장 긴 치료 기간에서 잘 견뎌졌음을 보여준다"고 말했다. 이 임상 시험의 결과는 만성 통증 치료에 대한 새로운 접근 방식을 제시하며, PIPE-791이 만성 통증 치료에 있어 중요한 역할을 할 수 있음을 시사한다.
현재 PIPE-791은 만성 통증 및 특발성 폐 섬유증 치료를 위한 임상 개발이 진행 중이다. 회사의 재무 상태는 현재 PIPE-791과 PIPE-307의 성공에 크게 의존하고 있으며, 이 두 후보 물질은 임상 개발 초기 단계에 있다. 따라서, 이들 약물 후보가 임상 개발을 진행하거나 규제 승인을 받을 수 있을지는 불확실하다. 또한, 회사는 상당한 운영 비용을 발생시키고 있으며, 향후에도 이러한 비용이 계속 증가할 것으로 예상하고 있다.
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