4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 4일, 트래비어 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
이 회사는 IgAN(면역글로불린 A 신병증) 치료를 위한 FILSPARI의 미국 내 신규 환자 시작 양식(PSF) 993건을 기록했으며, 미국 내 순 제품 판매는 전년 대비 88% 증가한 1억 5백만 달러에 달했다.
FDA의 FSGS(초점 세포성 사구체 경화증) 승인으로 FILSPARI의 총 주소 가능한 환자 수가 10만 명 이상으로 확대되었으며, 승인 후 1주일 이내에 첫 FSGS 환자 치료가 시작됐다.
또한, 재개된 3상 HARMONY 연구에서 첫 신규 환자가 투여되었으며, 주요 데이터는 2027년 하반기에 발표될 예정이다. 트래비어 테라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 에릭 듀브 박사는 "올해의 시작은 FILSPARI의 FSGS 승인, IgAN에서의 FILSPARI의 기초적 위치를 강화하는 기록적인 수요, 그리고 재개된 3상 HARMONY 연구에서 첫 신규 환자 투여로 강조되는 변혁적인 시작이었다"고 말했다.
이어 "FILSPARI가 이제 IgAN과 FSGS에서 10만 명 이상의 환자를 도울 수 있는 위치에 있으며, 우리는 회사의 장기적인 성장 기회를 지원하는 상당하고 지속적인 성장 가능성을 보고 있다"고 덧붙였다. 2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 미국 내 순 제품 판매는 1억 2천 4백 92만 달러로, 2025년 같은 기간의 7천 586만 달러와 비교해 증가했다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 5천 7백 94만 달러로, 2025년 같은 기간의 4천 689만 달러에서 증가했다.
판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 8천 254만 달러로, 2025년 같은 기간의 6천 413만 달러에서 증가했다.
2026년 1분기 순손실은 3천 710만 달러로, 2025년 같은 기간의 4천 121만 달러에서 감소했다.
비GAAP 조정 기준으로 2026년 1분기 순이익은 410만 달러로, 2025년 같은 기간의 1천 689만 달러의 손실에서 개선됐다. 2026년 3월 31일 기준으로 회사는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 2억 6천 470만 달러에 달하며, 이는 2025년에 인식된 2천 5백만 달러의 매출 기반 이정표를 포함하지 않는다. FILSPARI는 IgAN 환자에게 신장 기능 저하를 늦추고, FSGS 환자에게 단백뇨를 줄이는 데 사용된다.
FDA는 FILSPARI를 FSGS 환자에게 승인했으며, 이로 인해 미국 내 3만 명 이상의 환자에게 치료 기회를 제공한다.
트래비어 테라퓨틱스는 2026년 5월 4일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 회사 업데이트 및 2026년 1분기 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
현재 트래비어 테라퓨틱스의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 2억 6천 470만 달러에 달하며, 총 자산은 5억 5천 518만 달러, 총 부채는 4억 5천 646만 달러로 나타났다.
주주 지분은 9천 872만 달러로, 이는 2025년 12월 31일의 1억 1천 482만 달러에서 감소한 수치이다.
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