4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 4일, 크리스퍼 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표했다.
크리스퍼 테라퓨틱스의 회장 겸 CEO인 사마르트 쿨카르니 박사는 "첫 분기는 크리스퍼 테라퓨틱스 플랫폼의 지속적인 실행을 반영했다"고 말했다.
"우리는 새로운 자가면역 질환으로 zugo-cel을 확장하고, 여러 개의 간 방향 프로그램을 임상으로 진전시키며, CASGEVY의 모멘텀을 이어갔다. 강화된 재무 상태와 여러 다가오는 이정표를 고려할 때, 2026년은 크리스퍼 테라퓨틱스에게 결정적인 해가 될 것이라고 믿는다. " 최근 하이라이트 및 전망으로는, CASGEVY는 미국, 캐나다, 영국, EU, 스위스, 사우디아라비아, 바레인, 카타르, 아랍에미리트, 쿠웨이트에서 12세 이상의 중증 겸상적혈구병(SCD) 또는 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(TDT) 환자에게 승인됐다.
이들 국가에서 60,000명 이상의 적격 환자가 있으며, 북미와 유럽에서 약 37,000명, 중동에서 23,000명 이상이 포함된다.
CASGEVY는 2026년 1분기에 4,300만 달러의 수익을 창출했으며, 전 세계적으로 500명 이상의 환자가 CASGEVY 치료를 시작했다.
Vertex는 SCD 또는 TDT를 가진 5세에서 11세 어린이의 CASGEVY 승인에 대한 미국 규제 제출을 완료했으며, FDA는 이 소아 제출에 대해 위원장의 국가 우선권 바우처를 수여했다.
CASGEVY에 대한 접근은 주요 시장에서 계속 확장되고 있으며, 독일에서 SCD 또는 TDT 환자에 대한 가격 협정이 최근에 체결됐다.
2025년 연말 기준으로 미국에서 약 90%의 환자가 CASGEVY에 대한 보상 접근을 가지고 있으며, 이는 영국, 이탈리아, 오스트리아, 덴마크, 룩셈부르크, 사우디아라비아, 바레인, 아랍에미리트, 쿠웨이트에서도 보상된다.
크리스퍼 테라퓨틱스는 지질 나노입자(LNP) 매개 전달을 사용한 in vivo 조혈모세포 편집 접근 방식을 계속 발전시키고 있으며, 이는 SCD 및 TDT에 대한 적격 환자 집단을 확장할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.
2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 2026년 3월 31일 기준으로 24억 4,180만 달러로, 2025년 12월 31일의 19억 7,580만 달러에 비해 증가했다.
현금 증가의 주요 원인은 2026년 3월에 발행된 전환 우선주에서 발생한 순수익 5억 8,540만 달러에 기인하며, 운영 비용이 이를 상쇄했다.
연구개발(R&D) 비용은 2026년 1분기에 6,860만 달러로, 2025년 1분기의 7,250만 달러에 비해 감소했다.
일반 관리(G&A) 비용은 2026년 1분기에 1,720만 달러로, 2025년 1분기의 1,930만 달러에 비해 감소했다.
협력 비용은 2026년 1분기에 4,590만 달러로, 2025년 1분기의 5,750만 달러에 비해 감소했다.
순손실은 2026년 1분기에 1억 2,290만 달러로, 2025년 1분기의 1억 3,600만 달러에 비해 감소했다.
크리스퍼 테라퓨틱스의 현재 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 24억 4,180만 달러에 달하며, 이는 안정적인 재무 기반을 제공한다. 또한, 연구개발 비용이 감소하고 순손실이 줄어드는 등 긍정적인 신호를 보이고 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1674416/000119312526204147/0001193125-26-204147-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
