5일 미국 증권거래위원회에 따르면 세레스 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.
이번 보고서에 따르면, 회사는 2026년 1분기 동안 총 수익 358만 달러를 기록했으며, 이는 주로 CARB-X 보조금에 따른 비용 환급에서 발생한 것이다.
연구 및 개발 비용은 1,319만 5천 달러로, 이는 전년 동기 대비 1,374만 달러 증가한 수치이다.
이 증가의 주요 원인은 세레스 테라퓨틱스의 라이브 생물치료제 플랫폼과 연구 개발 운영에 대한 비용 증가 때문이다.일반 관리 비용은 807만 달러로, 전년 동기 대비 3,818만 달러 감소했다.이는 인력 관련 비용 감소와 전문 서비스 비용 감소에 기인한다.
제조 서비스 비용은 2025년 12월 31일에 종료된 TSA(전환 서비스 계약)와 관련하여 발생한 비용으로, 2026년 1분기에는 발생하지 않았다.
세레스 테라퓨틱스는 2026년 1분기 동안 1,991만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 5,259만 달러 감소한 수치이다.
회사는 현재 2,983만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 9억 9,231만 달러에 달한다.
회사는 SER-155의 임상 개발을 지속하기 위해 추가 자금이 필요하며, 2026년 3분기 이후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.
세레스 테라퓨틱스는 2026년 1분기 동안 30%의 인력 감축을 포함한 비용 절감 조치를 시행했으며, 이로 인해 약 914만 달러의 구조조정 비용이 발생했다.
회사는 SER-155의 임상 2상 연구를 위한 자금을 계속해서 모색하고 있으며, 이 연구는 알로겐 조혈모세포 이식 환자에서 세균성 혈류 감염을 예방하기 위한 것이다.
SER-155는 GI 병원체를 탈주시키고 GI 상피 장벽의 무결성을 개선하며 면역 항상성을 유도하는 것을 목표로 하는 경구용 생물치료제 후보이다.
회사는 SER-155의 임상 1b 연구에서 77%의 상대적 위험 감소를 기록했으며, 이는 세균성 혈류 감염의 발생률을 낮추는 데 기여했다.
그러나 회사는 추가 자금 조달이 이루어지기 전까지 SER-155의 임상 2상 연구에 대한 추가 투자를 중단할 예정이다.
현재 세레스 테라퓨틱스는 2026년 3분기 이후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의문을 제기하고 있다.
회사는 SER-603 및 SER-428과 같은 초기 단계의 생물치료제 후보에 대한 개발을 계속할 계획이다.
SER-603은 염증성 장 질환 환자를 위한 후보로, SER-428은 ICU 환자를 위한 경구 액체 제형으로 개발되고 있다.
회사는 현재 21개의 활성 특허 출원 가족을 보유하고 있으며, 이 중 18개는 국가화되었고, 2개는 PCT 단계에 있다.
그러나 회사는 향후 추가 자금 조달이 이루어지지 않을 경우, 연구 및 개발 프로그램을 축소하거나 중단해야 할 수도 있다.
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