5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 5일, 릴레이 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
릴레이 테라퓨틱스는 임상 단계의 소분자 정밀 의약품 회사로, 암 및 유전 질환 환자들을 위한 잠재적으로 생명을 변화시킬 수 있는 치료제를 개발하고 있다.
2026년 1분기 동안 회사는 약 6억 4천 200만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있었다. 이는 2025년 12월 31일 기준 5억 5천 500만 달러에서 증가한 수치이다.
현금 증가의 주요 원인은 TD 증권과의 판매 계약에 따른 'at-the-market' 공모에서 발생한 1억 3천 710만 달러의 순수익 때문이다.
회사는 현재의 현금, 현금성 자산 및 투자가 2029년까지 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 2026년 1분기 수익은 300만 달러로, 2025년 1분기의 770만 달러에 비해 감소했다. 이 수익은 엘레바 테라퓨틱스와의 독점 라이선스 계약에 따라 인식된 것이다.
연구 및 개발 비용은 7060만 달러로, 2025년 1분기의 7380만 달러에 비해 감소했다. 이는 2026년 이전에 연구 조직을 간소화하기 위한 전략적 선택의 결과로, 리디스커버-2 시험과 관련된 비용 증가로 상쇄되었다.
일반 관리 비용은 1100만 달러로, 2025년 1분기의 1870만 달러에 비해 감소했다. 이 감소는 직원 보상 비용 및 엘레바 테라퓨틱스와의 독점 라이선스 계약을 체결하는 데 드는 비용 감소에 기인한다. 2026년 1분기 순손실은 7330만 달러로, 주당 순손실은 0.41 달러이다. 이는 2025년 1분기의 7710만 달러, 주당 순손실 0.46 달러에 비해 개선된 수치이다.
릴레이 테라퓨틱스는 2026년 1분기 동안 zovegalisib와 atirmociclib의 조합에 대한 임상 데이터를 발표했으며, FDA로부터 PIK3CA 변이, HR+/HER2- 진행성 유방암에 대한 혁신 치료제 지정을 받았다. 이 조합은 600mg의 zovegalisib과 fulvestrant의 조합으로, 11.1개월의 중앙 무진행 생존 기간(PFS)을 보였다.
릴레이 테라퓨틱스는 2027년 초에 내분비 민감 환자를 대상으로 한 1차 유방암 시험을 시작할 예정이다. 또한, NRAS 변이 고형 종양 환자를 위한 NRAS 선택적 분자 RLY-8161의 1/2상 시험도 시작했다.
회사의 재무 상태는 2026년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자가 642억으로 증가했으며, 총 자산은 699억, 총 부채는 57억으로 나타났다. 주주 지분은 642억으로, 2025년 12월 31일 기준 567억에서 증가했다. 이러한 재무 결과는 릴레이 테라퓨틱스가 향후 성장 가능성을 가지고 있음을 시사한다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1812364/000119312526206398/0001193125-26-206398-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
