5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 5일, 컨티늄 테라퓨틱스는 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.
CEO 카르민 스텐곤은 "최근 만성 통증 시험에서 긍정적인 최종 결과를 공유하게 되어 기쁘다"고 말했다.
회사는 특발성 폐섬유증(IPF) 환자를 위한 PIPE-791의 글로벌 2상 시험인 PROPEL-IPF에 지속적으로 환자를 등록하고 있으며, 2029년 중반까지 자금이 충분하다.
주요 임상 개발 이정표로는 2026년 4월 30일, PIPE-791의 만성 골관절염 통증 또는 만성 요통 치료를 위한 탐색적 1b상 시험에서 긍정적인 최종 데이터를 보고했다.
이 시험은 안전성과 내약성을 평가하는 주요 목표를 달성했으며, PIPE-791로 치료받은 환자들은 일반적으로 위약군보다 통증 개선이 더 컸다.
또한, 2026년 1분기 동안 PROPEL-IPF의 환자 투약이 시작되었으며, 이 임상 시험은 약 324명의 IPF 환자를 대상으로 하루 한 번 복용하는 PIPE-791의 효능, 안전성, 내약성 및 약물 동태를 평가하는 26주간의 무작위 이중 맹검 위약 대조 시험이다.
2024년 12월, 존슨앤존슨은 PIPE-307/JNJ-89495120의 2상 Moonlight-1 시험을 위해 약 124명의 성인 참가자를 모집하기 시작했으며, 이 시험의 예상 완료일은 2026년 6월이다.
2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권은 2억 4,630만 달러로, 2025년 1분기 연구 및 개발 비용은 1,160만 달러로 15% 감소했다.
일반 관리 비용은 530만 달러로 20% 증가했으며, 순손실은 1,450만 달러로 2025년 1분기의 1,600만 달러에 비해 감소했다.
컨티늄 테라퓨틱스는 NI&I 적응증을 위한 혁신적인 경구용 소분자 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, PIPE-791은 IPF 및 만성 통증 치료를 위한 LPA1 수용체 길항제이다.
PIPE-307은 재발성 다발성 경화증 및 주요 우울 장애 치료를 위한 선택적 M1 수용체 억제제이다.
2026년 3월 31일 기준으로 총 자산은 2억 6,134만 달러이며, 총 부채는 1,130만 달러로 나타났다.주주 자본은 2억 5,004만 달러로, 누적 적자는 1억 9,183만 달러에 달한다.
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