11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 11일, 앱셀레라 바이오로직스는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 및 운영 결과를 발표했다.
이번 발표에 따르면, ABCL635는 안전성 및 내약성에서 긍정적인 결과를 보였으며, 간 독성은 관찰되지 않았다. 또한, ABCL635는 타겟 약물의 생체표지자에서 강력하고 지속적인 감소를 달성했다.
2026년 1분기 종료 시점에서 총 가용 유동성은 약 6억 5,500만 달러에 달했다. 앱셀레라는 ABCL635의 임상 1상 데이터가 건강한 자원자에서 잘 견딜 수 있는 용량에서 NK3R 타겟 약물의 강력한 결합을 보여주었다.
이 회사는 2026년 3분기에 Phase 2 데이터의 효능 결과를 기대하고 있으며, 이는 프로그램의 위험을 크게 줄일 것이라고 믿고 있다. 2026년 동안 앱셀레라는 임상 프로그램의 데이터 결과를 제공하고, ABCL688 및 ABCL386을 IND 승인 연구로 진행하며, 최소한 하나의 추가 개발 후보를 선정하는 데 집중할 예정이다.
2026년 1분기 동안 앱셀레라는 4,320만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2025년 1분기의 4,560만 달러의 순손실과 비교된다. 2026년 1분기 총 수익은 830만 달러로, 2025년 1분기의 420만 달러에서 증가했다. 연구 및 개발 비용은 4,670만 달러로, 2025년 1분기의 4,250만 달러와 비교된다. 판매, 일반 및 관리 비용은 1,230만 달러로, 2025년 1분기의 1,910만 달러에서 감소했다.
앱셀레라는 2026년 3월 31일 기준으로 총 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 약 5억 310만 달러에 달하며, 약 1억 2,400만 달러의 비희석 정부 자금을 포함하여 총 가용 유동성이 약 6억 5,500만 달러에 이른다.
또한, ABCL635는 비호르몬 치료로서 폐경과 관련된 중등도에서 중증의 혈관운동 증상(VMS) 치료를 위한 잠재적인 1세대 항체로, NK3R을 표적으로 하고 있다. 이 약물은 2025년 7월에 임상에 진입했으며, 현재 Phase 2 임상 시험이 진행 중이다. 앱셀레라는 2026년 3분기 중 ABCL635의 Phase 2 임상 시험 결과를 발표할 예정이다. 현재 앱셀레라는 2026년 1분기 동안 6억 5,500만 달러의 유동성을 유지하고 있으며, 이는 회사의 전략을 실행하는 데 필요한 자금을 확보하는 데 도움이 된다.
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