11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 11일, 퍼스펙티브 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 비즈니스 하이라이트를 제공했다.
퍼스펙티브 테라퓨틱스는 종양 세포를 표적으로 하는 ²¹²Pb 방사선약물 플랫폼을 통해 종양 제거, 안전성, 환자 편의성 및 공급 확장성을 최적화하는 데 중점을 두고 있다.
현재 진행 중인 세 가지 임상 단계의 종양학 프로그램은 신경내분비 종양, 흑색종 및 FAP 양성 고형 종양을 대상으로 하며, 2026년에는 VMT-α-NET, VMT01 및 PSV359 프로그램에서 여러 임상 촉매가 예상된다.주요 프로그램인 VMT-α-NET은 등록 가능 연구로 나아가고 있다.
또한, 지역 제조 네트워크를 통해 임상 개발 및 상업화를 위한 신뢰할 수 있는 방사선약물 공급을 지원하고 있으며, 시카고 지역의 시설은 2026년 내에 완공될 예정이다.
2026년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자는 약 2억 7,100만 달러에 달하며, 이는 2027년 말까지 계획된 임상 이정표 및 운영 투자 지원에 충분할 것으로 예상된다.
퍼스펙티브의 CEO인 Thijs Spoor는 "2026년 첫 분기는 임상 프로그램의 지속적인 실행과 재무 상태의 강화로 특징지어졌다"고 말했다.
VMT-α-NET 프로그램은 SSTR2 양성 신경내분비 종양 환자를 대상으로 하는 다기관, 개방형, 용량 탐색 연구를 진행 중이다.
2026년 3월 4일 기준으로 업데이트된 중간 데이터는 2026년 미국 암 연구 협회 연례 회의에서 발표되었다.
2026년 4월 30일 기준으로, Cohort 2의 첫 23명 환자는 치료 시작 후 최소 60주 동안 추적 관찰을 받을 기회를 가졌다.
Cohort 3에서는 총 20명의 환자가 치료를 받았으며, 이 코호트는 현재 등록이 마감되었다.Cohort 4는 현재 모집 중이다.
VMT01은 MC1R을 표적으로 하는 방사선약물로, 환자 선택 및 선량 측정을 위해 203Pb로 방사선 표지할 수 있으며, 알파 입자 치료를 위해 212Pb로 방사선 표지할 수 있다.
2026년 2월 28일 기준으로, VMT01을 단독 요법으로 3.0 mCi 투여받은 10명의 환자가 있으며, 이들은 최소 24주 동안 추적 관찰을 받을 예정이다.
PSV359는 FAP-α를 표적으로 하여 종양 부위에 212Pb를 전달하도록 설계되었으며, 2026년 4월 30일 기준으로 Cohort 1에서 2명의 환자가, Cohort 2에서 7명의 환자가 치료를 받았다.이들 환자는 최소 32주 동안 추적 관찰을 받을 예정이다.
2026년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자는 약 2억 7,100만 달러로, 2025년 12월 31일의 1억 4,500만 달러와 비교해 증가했다.
연구 및 개발 비용은 2026년 3월 31일 종료된 3개월 동안 2,140만 달러로, 2025년 같은 기간의 1,430만 달러에 비해 약 50% 증가했다.
일반 및 관리 비용은 700만 달러로, 2025년 같은 기간의 780만 달러에 비해 약 10% 감소했다.
2026년 3월 31일 종료된 3개월 동안 순손실은 2,620만 달러로, 주당 0.25 달러의 손실을 기록했다.
퍼스펙티브 테라퓨틱스는 방사선약물 개발 회사로, 212Pb를 활용하여 암 세포에 강력한 방사선을 전달하는 혁신적인 치료법을 개발하고 있다.
이 회사는 미국 내에서 VMT-α-NET, VMT01 및 PSV359와 같은 임상 단계 프로그램을 진행하고 있으며, 환자 준비가 완료된 약물 후보의 공급망을 확장하고 있다.현재 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 이정표를 지원할 충분한 자금을 보유하고 있다.
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