12일 미국 증권거래위원회에 따르면 코버스 파머슈티컬스 홀딩스는 2026년 5월 12일 보도자료를 통해 2026년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 정보와 운영 지표를 공개하고 사업 전망에 대해 논의했다.
보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.
2026년 1분기 동안 코버스는 CRB-701의 두 번째 치료제 등록 경로에 대해 FDA와 폭넓은 합의에 도달했으며, CRB-701의 HNSCC 및 자궁경부암에 대한 업데이트된 데이터를 ASCO 2026에서 발표할 예정이다.
또한, 비만 치료를 위한 CRB-913의 16주 연구인 CANYON-1 연구에 대한 등록을 완료했으며, 여름에 주요 데이터를 보고할 예정이다.
코버스의 CEO인 유발 코헨 박사는 "CRB-701과 CRB-913에 대한 강력한 모멘텀을 계속 구축하고 있으며, 두 프로그램 모두에서 빠르게 다가오는 전환점을 설정하고 있다"고 말했다.
CRB-701은 HNSCC 및 자궁경부암 치료를 위해 개발 중인 차세대 항체 약물 접합체(ADC)로, FDA로부터 두 암 유형에 대한 신속 심사 지정을 받았다.
2026년에는 CRB-701의 단독 요법 데이터가 ASCO 2026에서 발표될 예정이며, 여름에는 HNSCC의 두 번째 치료제 등록 연구를 시작할 계획이다.
CRB-913은 비만 치료를 위한 경구용 CB1 역작용제이며, CANYON-1 임상 시험의 마지막 환자 등록이 완료되었고, 12주 치료 후 4주 안전성 추적 관찰을 포함한 연구가 2026년 여름에 완료될 예정이다.
2026년 3월 31일 기준으로 코버스는 약 138억 2천만 원의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 현재 운영 계획 및 지출을 기준으로 2028년까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.
코버스는 혁신적인 과학적 접근을 통해 심각한 질병을 극복하는 데 헌신하고 있으며, CRB-701과 CRB-913을 포함한 파이프라인을 통해 비만 및 종양학 분야에서 유망한 새로운 치료법을 개발하고 있다.
2026년 1분기 동안 코버스는 약 2억 3천만 원의 순손실을 기록했으며, 주당 순손실은 1.23달러였다.이는 2025년 1분기의 약 1억 7천만 원의 순손실과 비교된다.
운영 비용은 약 4억 5천만 원 증가하여 2억 4천만 원에 달했으며, 이는 주로 임상 개발 비용 증가에 기인한다.
코버스의 현재 재무 상태는 138억 2천만 원의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.
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