13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 13일, 지너스 바이오파머가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
이번 분기 동안 지너스는 자사의 포트폴리오를 통해 지속적으로 실행을 이어갔으며, 자가면역 및 만성 염증 질환 환자들에게 영향력 있는 치료제를 제공하기 위한 비전을 향해 의미 있는 진전을 이루었다.
지너스의 창립자이자 CEO인 론니 몰더는 "향후 3분기 동안 우리는 EULAR에서 INDIGO 연구 결과 발표, 미국 및 유럽에서 IgG4-RD에 대한 obexelimab의 마케팅 신청서 제출 및 수락, SunStone 시험의 주요 결과 발표, ZB021의 초기 임상 데이터 발표 등 중요한 임상 및 규제 이정표를 달성할 것으로 기대한다"고 말했다.
지너스는 obexelimab의 IgG4-RD 치료를 위한 마케팅 신청서를 이번 분기 내에 미국 식품의약국(FDA)에 제출할 계획이며, 2026년 하반기에는 유럽의약청(EMA)에 제출할 예정이다.
2026년 1월에 발표된 obexelimab의 3상 INDIGO 등록 시험 결과는 주요 목표를 달성했으며, 52주간의 무작위 대조 시험 기간 동안 IgG4-RD 플레어의 위험을 56% 감소시켰다.
이 데이터는 2026년 6월 4일 런던에서 열리는 EULAR 2026 Congress에서 구두 발표될 예정이다.
2026년 3월 31일 기준으로 지너스의 현금, 현금성 자산 및 투자액은 718.5백만 달러에 달하며, 연구개발(R&D) 비용은 60.4백만 달러로, 2025년 같은 분기의 34.9백만 달러에 비해 25.5백만 달러 증가했다.
일반 관리(G&A) 비용은 16.9백만 달러로, 2025년 같은 분기의 12.4백만 달러에 비해 4.5백만 달러 증가했다.
2026년 1분기 동안 지너스는 81.0백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2025년 같은 분기의 33.6백만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치이다.
지너스는 최근 자금 조달을 통해 재무 상태를 강화했으며, 2029년까지 운영 비용과 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
지너스 바이오파머는 자가면역 질환 환자들을 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하는 데 전념하는 임상 단계의 글로벌 생명공학 회사이다.
현재 지너스는 obexelimab과 orelabrutinib이라는 두 개의 후기 단계 잠재적 프랜차이즈 분자를 발전시키고 있다.지너스는 자사의 재무 상태가 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높다고 평가하고 있다.
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