13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 13일, 타이라 바이오사이언시스는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
회사는 "다보그라티닙 3x3" 전략을 통해 LG-UTUC, IR NMIBC 및 ACH에 대한 3개의 후기 단계 임상 연구를 추진하고 있으며, 첫 번째 LG-UTUC 환자에게 다보그라티닙을 투여한 결과는 2027년에 예상된다.
또한, SURF302에서의 초기 2상 데이터 결과는 2026년 8월에 발표될 예정이며, BEACH301의 안전 감시 집단에서의 초기 데이터 결과는 2026년 4분기에 예상된다.
2026년 1분기 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 3억 8,350만 달러에 달하며, 이는 2028년 하반기까지의 자금 운용이 가능하다.
타이라 바이오사이언시스의 CEO인 토드 해리스 박사는 "우리의 다보그라티닙 '3x3' 전략은 모든 프로그램에서 지속적인 진전을 보이고 있다"고 말했다.
그는 FGFR3에 의해 유도되는 질병과 상태에서 환자 여정에 맞춘 데이터 기반 접근 방식을 통해 개발 전략을 정렬하고 있다.
타이라 바이오사이언스는 2026년 1분기 동안 3개의 주요 임상 연구를 진행하고 있으며, 각각의 연구는 LG-UTUC, IR NMIBC 및 ACH에 대한 다보그라티닙의 효능과 안전성을 평가하고 있다.
2026년 1분기 연구개발(R&D) 비용은 3,350만 달러로, 2025년 같은 기간의 2,500만 달러에 비해 증가했다.
일반 관리(G&A) 비용은 850만 달러로, 2025년 같은 기간의 690만 달러에 비해 증가했다.
2026년 1분기 순손실은 3,930만 달러로, 2025년 같은 기간의 2,810만 달러에 비해 증가했다.
타이라 바이오사이언스는 2026년 1분기 동안 1억 4,030만 달러의 자금을 확보했으며, 이는 회사의 "at-the-market" 공모 프로그램을 통해 이루어졌다.
현재 회사의 자산 총액은 4억 1,204만 달러이며, 부채 총액은 2억 446만 달러로, 주주 지분은 3억 8,757만 달러에 달한다.
타이라 바이오사이언스는 FGFR 생물학에 대한 전문성을 바탕으로 차세대 정밀 의약품을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 현재 LG-UTUC, IR NMIBC 및 ACH에 대한 다보그라티닙을 포함한 여러 임상 프로그램을 진행하고 있다.
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