13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 13일, 탤페라(주)(Nasdaq: TLPH)는 2026년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
CEO인 빈스 앙고티는 "3월 초에 nafamostat를 평가하는 NEPHRO CRRT 연구에서 50% 등록을 달성했다"고 밝혔다. "지속적인 안정적인 등록으로 우리는 이 수준을 훨씬 초과했으며, 올해 말 연구 완료를 계속 기대하고 있다"고 덧붙였다. 앙고티는 "우리의 임상 연구 사이트와 주요 연구자들은 등록에 집중하고 있으며, CRRT를 위한 잠재적인 대체 항응고제를 위해 높은 품질의 연구를 제공하기 위해 노력하고 있다"고 말했다.
2026년 1분기 주요 사항으로는 2026년 3월에 NEPHRO CRRT 연구에서 35명의 환자 등록 이정표를 달성한 것이 있다. 이는 50% 등록을 의미한다. 이 발표 이후 등록은 계속 증가하고 있으며, 연구 완료는 2026년으로 예상된다. 또한, 2026년 3월에는 CRRT 중 사용되는 항응고제와 nafamostat의 잠재력에 대한 두 명의 주요 의견 리더(KOL)와 함께 투자자 및 분석가 이벤트를 개최했다.
2026년 3월에는 31회 국제 중환자 신장학 회의에서 두 개의 포스터가 발표되었으며, 제목은 "헤파린을 견딜 수 없거나 출혈 위험이 높은 환자에서의 Niyad의 안전성과 효능에 대한 무작위, 위약 대조 다기관 연구"와 "Nafamostat의 생체 내 평가, 새로운 지역 항응고제"이다.
2026년 1분기 재무 정보에 따르면, 현금 및 투자 잔액은 2026년 3월 31일 기준으로 2,110만 달러였다. 2026년 1분기 연구개발 및 판매, 일반 관리(SG&A) 비용은 총 390만 달러로, 2025년 1분기 290만 달러와 비교된다. 비현금 주식 기반 보상 비용을 제외하면, 2026년 1분기의 금액은 370만 달러로, 2025년 1분기 270만 달러와 비교된다.
2026년 1분기 일반 주주에게 귀속된 순손실은 260만 달러, 주당 0.04 달러로, 2025년 1분기 260만 달러, 주당 0.10 달러와 비교된다. 탤페라는 오늘 2026년 5월 13일 오후 4시 30분(동부 표준시)부터 결과를 논의하고 회사의 비즈니스 업데이트를 제공하기 위해 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최할 예정이다. 투자자들은 북미 지역에서는 1-800-836-8184로, 캐나다 외의 국제 전화는 1-646-357-8785로 전화하여 참여할 수 있다.컨퍼런스 ID는 24180이다.
탤페라는 혁신적인 치료법의 개발 및 상용화에 중점을 둔 전문 제약 회사로, 주요 제품 후보인 Niyad®는 nafamostat의 동결 건조 제형으로 현재 외부 순환을 위한 항응고제로 연구되고 있으며, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신 의료기기 지정을 받았다. 2026년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자의 총액은 2,110만 달러였으며, 총 자산은 3억 1,550만 달러, 총 부채는 1억 1,677만 달러, 총 주주 자본은 1억 8,478만 달러였다.
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