13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 13일, 아크리본 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
아크리본은 ACR-368 Phase 2b 연구를 진행 중이며, 2026년 하반기에 모든 환자(생검 비의존적)에서의 중간 분석 및 데이터 업데이트를 계획하고 있다.
ACR-2316 Phase 1/2 연구는 AP3 우선 순위가 매겨진 종양에서 내약성이 좋고 지속적인 임상 활동을 보여주며 확장 단계로 나아가고 있다.
2026년 3월 31일 기준으로 아크리본의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 9770만 달러이며, 이후 자본 조달로 730만 달러를 추가로 확보하여 2027년 3분기까지 운영 자금을 지원할 예정이다.
아크리본의 CEO인 피터 블룸-젠센은 "2026년은 아크리본에게 중요한 촉매제가 될 것"이라며, "ACR-368에 대한 집중이 높아지고 있으며, 이는 매년 자궁내막암 사망자의 50% 이상을 차지하는 높은 미충족 수요가 있는 질병이다"라고 말했다.
ACR-368의 임상 데이터는 유럽부인종양학회(ESGO) 연례 총회에서 발표되었으며, 전문가들은 ACR-368의 데이터에 대해 강한 열정을 보였다.
2026년 1분기 동안 아크리본의 순손실은 1904만 달러로, 2025년 같은 기간의 1970만 달러와 비교된다.
연구 및 개발 비용은 1520만 달러로, 2025년 같은 기간의 1540만 달러와 유사하다.일반 관리 비용은 470만 달러로, 2025년 같은 기간의 620만 달러에서 감소했다.
2026년 3월 31일 기준으로 아크리본은 9770만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 3분기까지 운영 비용을 지원할 것으로 예상된다.
아크리본은 현재 ACR-368을 임상 시험 중이며, FDA로부터 신속 심사 지정을 받았다.
ACR-2316은 AP3 플랫폼을 활용하여 개발 중인 두 번째 임상 단계 자산으로, 초기 데이터는 긍정적인 내약성을 보여주고 있다.
아크리본의 현재 재무 상태는 9770만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2027년 3분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자원을 확보하고 있다.
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